Das Fragile-X-Syndrom von - 12 Angebote vergleichen

Studienarbeit aus dem Jahr 2006 im Fachbereich Pädagogik - Heilpädagogik, Sonderpädagogik, Note: 1,3, Universität Koblenz-Landau (Institut für Sonderpädagogik), Sprache: Deutsch, Abstract: ¿Das fragile-X-Syndrom gilt als die zweithäufigste ererbte Ursache einer geistigen Behinderung nach dem Down-Syndrom¿ (S. Sarimski 1997, S.113). Diese Aussage hat mich sehr überrascht, da ich vom fragilen-X-Syndrom zuvor noch nichts gehört hatte. Auch in der Bibliothek war im Vergleich zum Down-Syndrom nur wenig zu finden. Daraus kann man schließen, dass das fragile-X-Syndrom trotz hoher Prävalenz vielen Menschen weitgehend unbekannt ist. Ich wählte dieses Syndrom für mein Referat schließlich auch, weil ich mich mit einem mir unbekannten Syndrom beschäftigen wollte. Über die Häufigkeit des Syndroms nennt die Literatur sehr unterschiedliche Zahlen oder will sich auch nicht festlegen. Die Zahlen gehen von 1:5000 bis 1:1000. ¿Im Schnitt beträgt die Häufigkeit 1:1200 bei Männern und 1:2500 bei Frauen¿(siehe Wikipedia: fragiles-X-Syndrom). Man geht davon aus, dass die Zahlen noch viel höher sind, da durch den geringen Bekanntheitsgrad der Krankheit viele Menschen mit geistiger Behinderung vermutlich nur nicht mit diesem Syndrom diagnostiziert wurden. ¿Bei Screening-Untersuchungen in Einrichtungen für Behinderte fand sich zum Beispiel bei 8% der Betroffenen, deren Diagnose bis dahin ungeklärt war ein fragiles-X-Syndrom¿ (siehe Sarimski 1997, S. 114). In dieser Arbeit möchte ich im ersten Teil kurz auf die Geschichte eingehen und klinischen Aspekte dieses Syndroms erläutern. Im zweiten Teil werde ich mich mit der genetischen Ursache beschäftigen. Dazu habe ich mir vor allem folgende Fragen gestellt: Warum hat das X-Chromosom eine brüchige Stelle? Wieso bewirkt eine brüchige Stelle im Chromosom eine Behinderung? Warum sind Männer öfter von diesem Syndrom betroffen als Frauen? Ein weiteres wichtiges Thema ist meiner Meinung nach die Frage nach der Vererbung. Ist dieses fragile-X-Syndrom vererbbar? Wenn ja, wer ist der Überträger? Gerade in der heutigen Zeit, in der die Pränataldiagnostik immer mehr von schwangeren Frauen zur Vorsorge gefordert wird, da die Gesellschaft ¿gesunde Kinder¿ will, sind diese Fragen sehr aktuell. Darauf aufbauend ist es auch wichtig auf die Entwicklungsmöglichkeiten der Kinder zu achten. Denn auch diese wären z. B. in einem Gespräch mit einer schwangeren Frau zu erwähnen. Den Schwerpunkt werde ich auf das Thema kognitive Entwicklung legen indem ich die Stärken und Schwächen aufzählen und sich die daraus ergebenen Lehrmethoden erläutern werde. Am Schluss gehe ich noch kurz auf die restlichen psychologischen Aspekte ein. Rebecca Hasenclever, 21.0 x 14.8 x 0.3 cm, Buch.

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Studienarbeit aus dem Jahr 2006 im Fachbereich Pädagogik - Heilpädagogik, Sonderpädagogik, Note: 1,3, Universität Koblenz-Landau (Institut für Sonderpädagogik), 8 Quellen im Literaturverzeichnis, Sprache: Deutsch, Abstract: 'Das fragile-X-Syndrom gilt als die zweithäufigste ererbte Ursache einer geistigen Behinderung nach dem Down-Syndrom' (S. Sarimski 1997, S.113). Diese Aussage hat mich sehr überrascht, da ich vom fragilen-X-Syndrom zuvor noch nichts gehört hatte. Auch in der Bibliothek war im Vergleich zum Down-Syndrom nur wenig zu finden. Daraus kann man schließen, dass das fragile-X-Syndrom trotz hoher Prävalenz vielen Menschen weitgehend unbekannt ist. Ich wählte dieses Syndrom für mein Referat schließlich auch, weil ich mich mit einem mir unbekannten Syndrom beschäftigen wollte. Über die Häufigkeit des Syndroms nennt die Literatur sehr unterschiedliche Zahlen oder will sich auch nicht festlegen. Die Zahlen gehen von 1:5000 bis 1:1000. 'Im Schnitt beträgt die Häufigkeit 1:1200 bei Männern und 1:2500 bei Frauen'(siehe Wikipedia: fragiles-X-Syndrom). Man geht davon aus, dass die Zahlen noch viel höher sind, da durch den geringen Bekanntheitsgrad der Krankheit viele Menschen mit geistiger Behinderung vermutlich nur nicht mit diesem Syndrom diagnostiziert wurden. 'Bei Screening-Untersuchungen in Einrichtungen für Behinderte fand sich zum Beispiel bei 8% der Betroffenen, deren Diagnose bis dahin ungeklärt war ein fragiles-X-Syndrom' (siehe Sarimski 1997, S. 114). In dieser Arbeit möchte ich im ersten Teil kurz auf die Geschichte eingehen und klinischen Aspekte dieses Syndroms erläutern. Im zweiten Teil werde ich mich mit der genetischen Ursache beschäftigen. Dazu habe ich mir vor allem folgende Fragen gestellt: Warum hat das X-Chromosom eine brüchige Stelle? Wieso bewirkt eine brüchige Stelle im Chromosom eine Behinderung? Warum sind Männer öfter von diesem Syndrom betroffen als Frauen? Ein weiteres wichtiges Thema ist meiner Meinung nach die Frage nach der Vererbung. Ist dieses fragile-X-Syndrom vererbbar? Wenn ja, wer ist der Überträger? Gerade in der heutigen Zeit, in der die Pränataldiagnostik immer mehr von schwangeren Frauen zur Vorsorge gefordert wird, da die Gesellschaft 'gesunde Kinder' will, sind diese Fragen sehr aktuell. Darauf aufbauend ist es auch wichtig auf die Entwicklungsmöglichkeiten der Kinder zu achten. Denn auch diese wären z. B. in einem Gespräch mit einer schwangeren Frau zu erwähnen. Den Schwerpunkt werde ich auf das Thema kognitive Entwicklung legen indem ich die Stärken und Schwächen aufzählen und sich die daraus ergebenen Lehrmethoden erläutern werde. Am Schluss gehe ich noch kurz auf die restlichen psychologischen Aspekte ein. Taschenbuch, 10.04.2008.

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Druck auf Anfrage Neuware -Studienarbeit aus dem Jahr 2006 im Fachbereich Pädagogik - Heilpädagogik, Sonderpädagogik, einseitig bedruckt, Note: 1,3, Universität Koblenz-Landau (Institut für Sonderpädagogik), 8 Quellen im Literaturverzeichnis, Sprache: Deutsch, Abstract: Das fragile-X-Syndrom gilt als die zweithäufigste ererbte Ursache einer geistigen Behinderung nach dem Down-Syndrom (S. Sarimski 1997, S.113). Diese Aussage hat mich sehr überrascht, da ich vom fragilen-X-Syndrom zuvor noch nichts gehört hatte. Auch in der Bibliothek war im Vergleich zum Down-Syndrom nur wenig zu finden. Daraus kann man schließen, dass das fragile-X-Syndrom trotz hoher Prävalenz vielen Menschen weitgehend unbekannt ist. Ich wählte dieses Syndrom für mein Referat schließlich auch, weil ich mich mit einem mir unbekannten Syndrom beschäftigen wollte. Über die Häufigkeit des Syndroms nennt die Literatur sehr unterschiedliche Zahlen oder will sich auch nicht festlegen. Die Zahlen gehen von 1:5000 bis 1:1000. Im Schnitt beträgt die Häufigkeit 1:1200 bei Männern und 1:2500 bei Frauen (siehe Wikipedia: fragiles-X-Syndrom). Man geht davon aus, dass die Zahlen noch viel höher sind, da durch den geringen Bekanntheitsgrad der Krankheit viele Menschen mit geistiger Behinderung vermutlich nur nicht mit diesem Syndrom diagnostiziert wurden. Bei Screening-Untersuchungen in Einrichtungen für Behinderte fand sich zum Beispiel bei 8% der Betroffenen, deren Diagnose bis dahin ungeklärt war ein fragiles-X-Syndrom (siehe Sarimski 1997, S. 114). In dieser Arbeit möchte ich im ersten Teil kurz auf die Geschichte eingehen und klinischen Aspekte dieses Syndroms erläutern. Im zweiten Teil werde ich mich mit der genetischen Ursache beschäftigen. Dazu habe ich mir vor allem folgende Fragen gestellt: Warum hat das X-Chromosom eine brüchige Stelle Wieso bewirkt eine brüchige Stelle im Chromosom eine Behinderung Warum sind Männer öfter von diesem Syndrom betroffen als Frauen Ein weiteres wichtiges Thema ist meiner Meinung nach die Frage nach der Vererbung. Ist dieses fragile-X-Syndrom vererbbar Wenn ja, wer ist der Überträger Gerade in der heutigen Zeit, in der die Pränataldiagnostik immer mehr von schwangeren Frauen zur Vorsorge gefordert wird, da die Gesellschaft gesunde Kinder will, sind diese Fragen sehr aktuell. Darauf aufbauend ist es auch wichtig auf die Entwicklungsmöglichkeiten der Kinder zu achten. Denn auch diese wären z. B. in einem Gespräch mit einer schwangeren Frau zu erwähnen. Den Schwerpunkt werde ich auf das Thema kognitive Entwicklung legen indem ich die Stärken und Schwächen aufzählen und sich die daraus ergebenen Lehrmethoden erläutern werde. Am Schluss gehe ich noch kurz auf die restlichen psychologischen Aspekte ein. 28 pp. Deutsch, Books.

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Neuware - Studienarbeit aus dem Jahr 2006 im Fachbereich Pädagogik - Heilpädagogik, Sonderpädagogik, einseitig bedruckt, Note: 1,3, Universität Koblenz-Landau (Institut für Sonderpädagogik), 8 Quellen im Literaturverzeichnis, Sprache: Deutsch, Abstract: Das fragile-X-Syndrom gilt als die zweithäufigste ererbte Ursache einer geistigen Behinderung nach dem Down-Syndrom (S. Sarimski 1997, S.113). Diese Aussage hat mich sehr überrascht, da ich vom fragilen-X-Syndrom zuvor noch nichts gehört hatte. Auch in der Bibliothek war im Vergleich zum Down-Syndrom nur wenig zu finden. Daraus kann man schließen, dass das fragile-X-Syndrom trotz hoher Prävalenz vielen Menschen weitgehend unbekannt ist. Ich wählte dieses Syndrom für mein Referat schließlich auch, weil ich mich mit einem mir unbekannten Syndrom beschäftigen wollte. Über die Häufigkeit des Syndroms nennt die Literatur sehr unterschiedliche Zahlen oder will sich auch nicht festlegen. Die Zahlen gehen von 1:5000 bis 1:1000. Im Schnitt beträgt die Häufigkeit 1:1200 bei Männern und 1:2500 bei Frauen (siehe Wikipedia: fragiles-X-Syndrom). Man geht davon aus, dass die Zahlen noch viel höher sind, da durch den geringen Bekanntheitsgrad der Krankheit viele Menschen mit geistiger Behinderung vermutlich nur nicht mit diesem Syndrom diagnostiziert wurden. Bei Screening-Untersuchungen in Einrichtungen für Behinderte fand sich zum Beispiel bei 8% der Betroffenen, deren Diagnose bis dahin ungeklärt war ein fragiles-X-Syndrom (siehe Sarimski 1997, S. 114). In dieser Arbeit möchte ich im ersten Teil kurz auf die Geschichte eingehen und klinischen Aspekte dieses Syndroms erläutern. Im zweiten Teil werde ich mich mit der genetischen Ursache beschäftigen. Dazu habe ich mir vor allem folgende Fragen gestellt: Warum hat das X-Chromosom eine brüchige Stelle Wieso bewirkt eine brüchige Stelle im Chromosom eine Behinderung Warum sind Männer öfter von diesem Syndrom betroffen als Frauen Ein weiteres wichtiges Thema ist meiner Meinung nach die Frage nach der Vererbung. Ist dieses fragile-X-Syndrom vererbbar Wenn ja, wer ist der Überträger Gerade in der heutigen Zeit, in der die Pränataldiagnostik immer mehr von schwangeren Frauen zur Vorsorge gefordert wird, da die Gesellschaft gesunde Kinder will, sind diese Fragen sehr aktuell. Darauf aufbauend ist es auch wichtig auf die Entwicklungsmöglichkeiten der Kinder zu achten. Denn auch diese wären z. B. in einem Gespräch mit einer schwangeren Frau zu erwähnen. Den Schwerpunkt werde ich auf das Thema kognitive Entwicklung legen indem ich die Stärken und Schwächen aufzählen und sich die daraus ergebenen Lehrmethoden erläutern werde. Am Schluss gehe ich noch kurz auf die restlichen psychologischen Aspekte ein.- Besorgungstitel - vorauss. Lieferzeit 3-5 Tage. 10.04.2008, Taschenbuch, Neuware, 210x148x2 mm, 56g, 28, Internationaler Versand, Banküberweisung, Offene Rechnung, Kreditkarte, PayPal, Offene Rechnung (Vorkasse vorbehalten).

Studienarbeit aus dem Jahr 2006 im Fachbereich Padagogik - Heilpadagogik, Sonderpadagogik, Note: 1,3, Universitat Koblenz-Landau (Institut fur Sonderpadagogik), 8 Quellen im Literaturverzeichnis, Sprache: Deutsch, Abstract: "Das fragile-X-Syndrom gilt als die zweithaufigste ererbte Ursache einer geistigen Behinderung nach dem Down-Syndrom" (S. Sarimski 1997, S.113). Diese Aussage hat mich sehr uberrascht, da ich vom fragilen-X-Syndrom zuvor noch nichts gehort hatte. Auch in der Bibliothek war im Vergleich zum Down-Syndrom nur wenig zu finden. Daraus kann man schlieen, dass das fragile-X-Syndrom trotz hoher Pravalenz vielen Menschen weitgehend unbekannt ist. Ich wahlte dieses Syndrom fur mein Referat schlielich auch, weil ich mich mit einem mir unbekannten Syndrom beschaftigen wollte. Uber die Haufigkeit des Syndroms nennt die Literatur sehr unterschiedliche Zahlen oder will sich auch nicht festlegen. Die Zahlen gehen von 1:5000 bis 1:1000. "Im Schnitt betragt die Haufigkeit 1:1200 bei Mannern und 1:2500 bei Frauen"(siehe Wikipedia: fragiles-X-Syndrom). Man geht davon aus, dass die Zahlen noch viel hoher sind, da durch den geringen Bekanntheitsgrad der Krankheit viele Menschen mit geistiger Behinderung vermutlich nur nicht mit diesem Syndrom diagnostiziert wurden. "Bei Screening-Untersuchungen in Einrichtungen fur Behinderte fand sich zum Beispiel bei 8% der Betroffenen, deren Diagnose bis dahin ungeklart war ein fragiles-X-Syndrom" (siehe Sarimski 1997, S. 114). In dieser Arbeit mochte ich im ersten Teil kurz auf die Geschichte eingehen und klinischen Aspekte dieses Syndroms erlautern. Im zweiten Teil werde ich mich mit der genetischen Ursache beschaftigen. Dazu habe ich mir vor allem folgende Fragen gestellt: Warum hat das X-Chromosom eine bruchige Stelle? Wieso bewirkt eine bruchige Stelle im Chromosom eine Behinderung? Warum sind Manner ofter von diesem Syndrom betroffen als Frauen? Ein weiteres wichtiges Thema ist meiner Meinung nach die Frage nach der Vererb.

Von Händler/Antiquariat, Buchservice Lars Lutzer [53994756], Bad Segeberg, Germany.
Seit der ersten Beschreibung vor 15 Jahren ist da Fragile-X-Syndrom in vieler Hinsicht beispielhaft für die Entwicklung der molekularen Medizin. Das Krankheitsbild geht mit einer klinischen Trias von Minderbegabung, Gesichtsanomalien und Hodenvergrößerung einher. Mit einer Häufigkeit von etwa einem unter 1000 Männern stellt es neben dem Down-Syndrom die häufigste Form erblicher geistiger Behinderung dar. Zunächst war eine 'brüchige Stelle' am langen Arm X-Chromosoms als Marker für das Krankheitsbild identifizierbar; heute ist die genetische Veränderung, die der Erkrankung zugrunde liegt, bekannt. Ihre Entdeckung hat den Weg zu einer Gruppe neuartiger Mutationen eröffnet, den sogenannten Trinukleotid-Repeat-Amplifikationen, die vor allem bei neurodegenerativen Erkrankungen von Bedeutung sind. Das Buch faßt einerseits alles Nützliche für betroffene Familien zusammen und gibt Hintergrundinformationen; andererseits werden neueste Erkenntnisse zu klinischen, zytogenetischen, molekulargenetischen und proteinchemischen Aspekten des Fragile-X-Syndrom dargestellt. Damit wendet sich das Buch sowohl an Eltern betroffener Kinder, die sich zum Stand des Wissens über dieses Krankheitsbild informieren möchten, als auch an Mediziner und Pädagogen, die ihre Kenntnisse weiter vertiefen wollen. In deutscher Sprache. pages. 23,8 x 16,4 x 1,2 cm.

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Von Händler/Antiquariat, BUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars-Lutzer *** LITERATUR RECHERCHE *** ANTIQUARISCHE SUCHE, 23812 Wahlstedt.
1997 Softcover 23,8 x 16,4 x 1,2 cm Zustand: gebraucht - sehr gut, Seit der ersten Beschreibung vor 15 Jahren ist da Fragile-X-Syndrom in vieler Hinsicht beispielhaft für die Entwicklung der molekularen Medizin. Das Krankheitsbild geht mit einer klinischen Trias von Minderbegabung, Gesichtsanomalien und Hodenvergrößerung einher. Mit einer Häufigkeit von etwa einem unter 1000 Männern stellt es neben dem Down-Syndrom die häufigste Form erblicher geistiger Behinderung dar. Zunächst war eine `brüchige Stelle` am langen Arm X-Chromosoms als Marker für das Krankheitsbild identifizierbar; heute ist die genetische Veränderung, die der Erkrankung zugrunde liegt, bekannt. Ihre Entdeckung hat den Weg zu einer Gruppe neuartiger Mutationen eröffnet, den sogenannten Trinukleotid-Repeat-Amplifikationen, die vor allem bei neurodegenerativen Erkrankungen von Bedeutung sind. Das Buch faßt einerseits alles Nützliche für betroffene Familien zusammen und gibt Hintergrundinformationen; andererseits werden neueste Erkenntnisse zu klinischen, zytogenetischen, molekulargenetischen und proteinchemischen Aspekten des Fragile-X-Syndrom dargestellt. Damit wendet sich das Buch sowohl an Eltern betroffener Kinder, die sich zum Stand des Wissens über dieses Krankheitsbild informieren möchten, als auch an Mediziner und Pädagogen, die ihre Kenntnisse weiter vertiefen wollen. Versand D: 6,99 EUR Seit der ersten Beschreibung vor 15 Jahren ist da Fragile-X-Syndrom in vieler Hinsicht beispielhaft für die Entwicklung der molekularen Medizin. Das Krankheitsbild geht mit einer klinischen Trias von Minderbegabung, Gesichtsanomalien und Hodenvergrößerung einher. Mit einer Häufigkeit von etwa einem unter 1000 Männern stellt es neben dem Down-Syndrom die häufigste Form erblicher geistiger Behinderung dar. Zunächst war eine `brüchige Stelle` am langen Arm X-Chromosoms als Marker für das Krankheitsbild identifizierbar; heute ist die genetische Veränderung, die der Erkrankung zugrunde liegt, bekannt. Ihre Entdeckung hat den Weg zu einer Gruppe neuartiger Mutationen eröffnet, den sogenannten Trinukleotid-Repeat-Amplifikationen, die vor allem bei neurodegenerativen Erkrankungen von Bedeutung sind. Das Buch faßt einerseits alles Nützliche für betroffene Familien zusammen und gibt Hintergrundinformationen; andererseits werden neueste Erkenntnisse zu klinischen, zytogenetischen, molekulargenetischen und proteinchemischen Aspekten des Fragile-X-Syndrom dargestellt. Damit wendet sich das Buch sowohl an Eltern betroffener Kinder, die sich zum Stand des Wissens über dieses Krankheitsbild informieren möchten, als auch an Mediziner und Pädagogen, die ihre Kenntnisse weiter vertiefen wollen.

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