Drug Bioavailability: Estimation Solubility, Permeability, Absorption and Bioavailability: 40 (Methods and Principles in Medicinal Chemistry)
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| Schnitt | € 180,16 | € 177,07 | € 189,99 | € 195,64 |
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Drug Bioavailability
DE NWISBN: 9783527320516 bzw. 3527320512, in Deutsch, Wiley VCH Verlag GmbH, neu.
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Buchhandlung Kühn GmbH, [4368407].
Neuware - 21 Kapitel, durchgesehen und aktualisiert: In diesem neu aufgelegten Standardwerk erklären Wirkstoffforscher aus dem akademischen und industriellen Umfeld alle Faktoren, die die Bioverfügbarkeit von Wirkstoffen beeinflussen. Teil 1 konzentriert sich auf die Messung physikalischer Eigenschaften (in vivo und in vitro), Teil 2 diskutiert Löslichkeit und gastrointestinale Absorption, Teil 3 widmet sich Fragen des Metabolismus und der Exkretion. Der besonders intensiv überarbeitete Teil 4 geht auf moderne Computermodelle zur Abschätzung der Bioverfügbarkeit potenzieller Wirksubstanzen ein. Der letzte Teil beschäftigt sich mit der Verbesserung der Bioverfügbarkeit durch maßgeschneiderte Syntheseprozesse. -- Mit Beiträgen von Wissenschaftlern führender Pharmaunternehmen wie Pfizer, AstraZeneca und Roche! Buch.
Buchhandlung Kühn GmbH, [4368407].
Neuware - 21 Kapitel, durchgesehen und aktualisiert: In diesem neu aufgelegten Standardwerk erklären Wirkstoffforscher aus dem akademischen und industriellen Umfeld alle Faktoren, die die Bioverfügbarkeit von Wirkstoffen beeinflussen. Teil 1 konzentriert sich auf die Messung physikalischer Eigenschaften (in vivo und in vitro), Teil 2 diskutiert Löslichkeit und gastrointestinale Absorption, Teil 3 widmet sich Fragen des Metabolismus und der Exkretion. Der besonders intensiv überarbeitete Teil 4 geht auf moderne Computermodelle zur Abschätzung der Bioverfügbarkeit potenzieller Wirksubstanzen ein. Der letzte Teil beschäftigt sich mit der Verbesserung der Bioverfügbarkeit durch maßgeschneiderte Syntheseprozesse. -- Mit Beiträgen von Wissenschaftlern führender Pharmaunternehmen wie Pfizer, AstraZeneca und Roche! Buch.
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Drug Bioavailability (2008)
DE NWISBN: 9783527320516 bzw. 3527320512, in Deutsch, Wiley-VCH, Weinheim, Deutschland, neu.
Von Händler/Antiquariat, Rhein-Team Lörrach Ivano Narducci e.K. [57451429], Lörrach, BW, Germany.
- 21 Kapitel, durchgesehen und aktualisiert: In diesem neu aufgelegten Standardwerk erklären Wirkstoffforscher aus dem akademischen und industriellen Umfeld alle Faktoren, die die Bioverfügbarkeit von Wirkstoffen beeinflussen. Teil 1 konzentriert sich auf die Messung physikalischer Eigenschaften (in vivo und in vitro), Teil 2 diskutiert Löslichkeit und gastrointestinale Absorption, Teil 3 widmet sich Fragen des Metabolismus und der Exkretion. Der besonders intensiv überarbeitete Teil 4 geht auf moderne Computermodelle zur Abschätzung der Bioverfügbarkeit potenzieller Wirksubstanzen ein. Der letzte Teil beschäftigt sich mit der Verbesserung der Bioverfügbarkeit durch maßgeschneiderte Syntheseprozesse. -- Mit Beiträgen von Wissenschaftlern führender Pharmaunternehmen wie Pfizer, AstraZeneca und Roche!In order to reach its intended site of action, the drug molecules in every pill that we swallow must first be absorbed, transported via the bloodstream and evade various mechanisms that eliminate drugs from the body. Those drug properties that determine, for example, its stability in the gut or its ease of uptake into the bloodstream, are therefore of central importance in drug development. In fact, many potentially useful drugs fail because of insufficient availability at the biological target site.This second edition of the gold standard for industrial research is thoroughly revised in line with current trends in the field, with all contributions extensively updated or rewritten. No other publication offers the same level of treatment on this crucial topic.In 21 chapters readers can benefit from the key working knowledge of today's leading pharmaceutical companies, including Pfizer, AstraZeneca, and Roche. Drug developers from industry and academia present all the factors governing drug bioavailability, complete with practical examples and real-life data.Part I focuses on in vitro and in vivo measurements of physicochemical properties, such as membrane permeability and ionization. Part II discusses solubility and gastrointestinal absorption, while the third part is devoted to metabolism and excretory mechanisms. The much revised and expanded part IV surveys current in silico approaches to predict drug properties needed to estimate the bioavailability of any new drug candidate. The final part shows how poor bioavailability may be improved by various approaches during the development process.Indispensable for all those working in the pharmaceutical industry, pharmaceutical and medicinal chemists, and toxicologists. 624 pp. Englisch.
- 21 Kapitel, durchgesehen und aktualisiert: In diesem neu aufgelegten Standardwerk erklären Wirkstoffforscher aus dem akademischen und industriellen Umfeld alle Faktoren, die die Bioverfügbarkeit von Wirkstoffen beeinflussen. Teil 1 konzentriert sich auf die Messung physikalischer Eigenschaften (in vivo und in vitro), Teil 2 diskutiert Löslichkeit und gastrointestinale Absorption, Teil 3 widmet sich Fragen des Metabolismus und der Exkretion. Der besonders intensiv überarbeitete Teil 4 geht auf moderne Computermodelle zur Abschätzung der Bioverfügbarkeit potenzieller Wirksubstanzen ein. Der letzte Teil beschäftigt sich mit der Verbesserung der Bioverfügbarkeit durch maßgeschneiderte Syntheseprozesse. -- Mit Beiträgen von Wissenschaftlern führender Pharmaunternehmen wie Pfizer, AstraZeneca und Roche!In order to reach its intended site of action, the drug molecules in every pill that we swallow must first be absorbed, transported via the bloodstream and evade various mechanisms that eliminate drugs from the body. Those drug properties that determine, for example, its stability in the gut or its ease of uptake into the bloodstream, are therefore of central importance in drug development. In fact, many potentially useful drugs fail because of insufficient availability at the biological target site.This second edition of the gold standard for industrial research is thoroughly revised in line with current trends in the field, with all contributions extensively updated or rewritten. No other publication offers the same level of treatment on this crucial topic.In 21 chapters readers can benefit from the key working knowledge of today's leading pharmaceutical companies, including Pfizer, AstraZeneca, and Roche. Drug developers from industry and academia present all the factors governing drug bioavailability, complete with practical examples and real-life data.Part I focuses on in vitro and in vivo measurements of physicochemical properties, such as membrane permeability and ionization. Part II discusses solubility and gastrointestinal absorption, while the third part is devoted to metabolism and excretory mechanisms. The much revised and expanded part IV surveys current in silico approaches to predict drug properties needed to estimate the bioavailability of any new drug candidate. The final part shows how poor bioavailability may be improved by various approaches during the development process.Indispensable for all those working in the pharmaceutical industry, pharmaceutical and medicinal chemists, and toxicologists. 624 pp. Englisch.
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Drug Bioavailability: Estimation of Solubility, Permeability, Absorption and Bioavailability (Methods and Principles in Medicinal Chemistry)
DE USISBN: 9783527320516 bzw. 3527320512, in Deutsch, Wiley-VCH, gebraucht.
Von Händler/Antiquariat, More Than Words [6846184], Waltham, MA, U.S.A.
Die Beschreibung dieses Angebotes ist von geringer Qualität oder in einer Fremdsprache. Trotzdem anzeigen
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