Tuberous Complex : Genes, Clinical Features Therapeutics
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Tuberous Sclerosis Complex (2010)
DE NWISBN: 9783527322015 bzw. 3527322019, in Deutsch, Wiley Vch Verlag Gmbh Apr 2010, neu.
Von Händler/Antiquariat, Buchhandlung - Bides GbR [52676528], Dresden, SA, Germany.
Neuware - Diese einzige derzeit erhältliche Monographie zur tuberösen Sklerose (Bourneville-Pringle-Syndrom), einer nicht seltenen genetischen Erkrankung, befasst sich mit allen Fragen der molekulargenetischen Veränderungen (insbesondere im Hinblick auf die Signaltransduktion), der Diagnose und geeigneter Therapieansätze. Diskutiert wird aus dem Blickwinkel des Forschers, des Klinikers und auch des interessierten Patienten.The only comprehensive overview of the molecular basis, clinical features and potential treatment of the genetic disorder tuberous sclerosis, which affects some 50,000 people in the US alone. The editors are leading experts in research and treatment of the disease. 432 pp. Englisch.
Neuware - Diese einzige derzeit erhältliche Monographie zur tuberösen Sklerose (Bourneville-Pringle-Syndrom), einer nicht seltenen genetischen Erkrankung, befasst sich mit allen Fragen der molekulargenetischen Veränderungen (insbesondere im Hinblick auf die Signaltransduktion), der Diagnose und geeigneter Therapieansätze. Diskutiert wird aus dem Blickwinkel des Forschers, des Klinikers und auch des interessierten Patienten.The only comprehensive overview of the molecular basis, clinical features and potential treatment of the genetic disorder tuberous sclerosis, which affects some 50,000 people in the US alone. The editors are leading experts in research and treatment of the disease. 432 pp. Englisch.
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Tuberous Sclerosis Complex
DE NWISBN: 9783527322015 bzw. 3527322019, in Deutsch, Wiley-VCH, Weinheim, Deutschland, neu.
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Diese einzige derzeit erhältliche Monographie zur tuberösen Sklerose (Bourneville-Pringle-Syndrom), einer nicht seltenen genetischen Erkrankung, befasst sich mit allen Fragen der molekulargenetischen Veränderungen (insbesondere im Hinblick auf die Signaltransduktion), der Diagnose und geeigneter Therapieansätze. Diskutiert wird aus dem Blickwinkel des Forschers, des Klinikers und auch des interessierten Patienten.
Diese einzige derzeit erhältliche Monographie zur tuberösen Sklerose (Bourneville-Pringle-Syndrom), einer nicht seltenen genetischen Erkrankung, befasst sich mit allen Fragen der molekulargenetischen Veränderungen (insbesondere im Hinblick auf die Signaltransduktion), der Diagnose und geeigneter Therapieansätze. Diskutiert wird aus dem Blickwinkel des Forschers, des Klinikers und auch des interessierten Patienten.
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Tuberous Sclerosis Complex
DE NW EBISBN: 9783527322015 bzw. 3527322019, in Deutsch, Wiley, neu, E-Book.
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Tuberous Sclerosis Complex : Genes, Clinical Features and Therapeutics
DE HC NWISBN: 9783527322015 bzw. 3527322019, in Deutsch, Wiley-Blackwell, gebundenes Buch, neu.
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