Europäisches Arzneibuch 9. Ausgabe, 5. Nachtrag: Amtliche deutsche Ausgabe (Ph. Eur. 9.5)
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9783769272505 - Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.: Europäisches Arzneibuch 9. Ausgabe, 5. Nachtrag
Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.

Europäisches Arzneibuch 9. Ausgabe, 5. Nachtrag (2019)

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Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum. Es ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB). Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 9.0 mit dem 1. bis 5. Nachtrag, der am 1. April 2019 in Kraft tritt. Enthalten sind alle Vorschriften für: Arzneistoffe Arzneipflanzen Impfstoffe Blut und Blutprodukte Medizinprodukte wie Nahtmaterialien Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten Darreichungsformen Behältnisse und dafür verwendete Materialien Reagenzien und Hilfsstoffe Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz. Neu.
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9783769272505 - Europäisches Arzneibuch 9. Ausgabe, 5. Nachtrag | Deutscher Apotheker | 2019
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Das Europäische Arzneibuch ist eine vereinheitlichte Sammlung von Monographien zu Arzneistoffen, Arzneiformen und Analysemethoden zur Gewährung der Arzneimittelqualität im europäischen Raum. Es ist Teil des Arzneibuchs nach §55 des Arzneimittelgesetzes (AMG), bestehend aus dem Europäischen (Ph. Eur.), Deutschen (DAB) und Homöopathischen Arzneibuch (HAB). Die aktuelle Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs umfasst das Grundwerk 9.0 mit dem 1. bis 5. Nachtrag, der am 1. April 2019 in Kraft tritt. Enthalten sind alle Vorschriften für: - Arzneistoffe - Arzneipflanzen - Impfstoffe - Blut und Blutprodukte - Medizinprodukte wie Nahtmaterialien - Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten - Darreichungsformen - Behältnisse und dafür verwendete Materialien - Reagenzien und Hilfsstoffe Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, um die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sicherzustellen. Diese vereinheitlichte Arzneimittelqualität gewährt den europäischen Gesundheitsschutz.
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9783769272505 - Europäisches Arzneibuch 9. Ausgabe, 5. Nachtrag: Am. | | Zustand sehr gut

Europäisches Arzneibuch 9. Ausgabe, 5. Nachtrag: Am. | | Zustand sehr gut

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(Ausgabe, 5. Nachtrag: Amtliche deutsche Ausgabe (Ph. Eur. 9.5) | Buch | Zustand sehr gut. Gebundene Ausgabe. Action & Abenteuer. Knicke oder Lesespuren können vorhanden sein. Schutzumschlag, Cover, Booklet, Hülle, Box, Anleitung). Sehr gut, Festpreisangebot.
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3769272501 - Europäisches Arzneibuch 9. Ausgabe, 5. Nachtrag|Gebundenes Deutsch

Europäisches Arzneibuch 9. Ausgabe, 5. Nachtrag|Gebundenes Deutsch (2019)

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3769272501 - Europäisches Arzneibuch 9. Ausgabe 5. Nachtrag

Europäisches Arzneibuch 9. Ausgabe 5. Nachtrag

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