8. Ausgabe, 3. Nachtrag (Ph.Eur. 8.3): Amtliche deutsche Ausgabe
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Europäisches Arzneibuch 8. Ausgabe, 3. Nachtrag (Ph.Eur. 8.3) -
DE NW
ISBN: 9783769263251 bzw. 3769263251, in Deutsch, Deutscher Apotheker Verlag, neu.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und deutschem Recht vorgeschriebenes Werk.Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe.Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt. Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient durch die vereinheitlichte Arzneimittelqualität auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragsstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat. Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen ...
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Europäisches Arzneibuch 8. Ausgabe, 3. Nachtrag (Ph.Eur. 8.3): Amtliche deutsche Ausgabe
DE US
ISBN: 9783769263251 bzw. 3769263251, in Deutsch, gebraucht.
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Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und deutschem Recht vorgeschriebenes Werk.Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe.Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und, Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und deutschem Recht vorgeschriebenes Werk.Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe.Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt. Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient durch die vereinheitlichte Arzneimittelqualität auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragsstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat. Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und deutschem Recht vorgeschriebenes Werk.Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe.Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und, Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) ist ein für Arzneimittel und bestimmte Medizinprodukte nach europäischem und deutschem Recht vorgeschriebenes Werk.Es enthält Vorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Medizinprodukte wie Nahtmaterialien und Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukten, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe.Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln und bestimmter Medizinprodukte sichergestellt. Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) leistet nicht nur einen Beitrag zum Gesundheitsschutz, es dient durch die vereinheitlichte Arzneimittelqualität auch dem freien Warenverkehr zwischen den Vertragsstaaten der Europäischen Arzneibuchkonvention des Europarates, die über den Europäischen Wirtschaftsraum hinaus Wirkung hat. Das Europäische Arzneibuch (Ph. Eur.) besteht aus einem Allgemeinen Teil mit Analysenmethoden, Behältnissen und deren Materialien, Reagenzien und übergreifenden Monographiegruppen sowie einem Speziellen Teil mit Einzelmonographien.
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8. Ausgabe, 3. Nachtrag (Ph.Eur. 8.3): Amtliche deutsche Ausgabe (2015)
DE HC NW FE
ISBN: 9783769263251 bzw. 3769263251, in Deutsch, 6430 Seiten, Deutscher Apotheker Verlag, gebundenes Buch, neu, Erstausgabe.
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Gebundene Ausgabe, Ausgabe: 1. Auflage 2015, Label: Deutscher Apotheker Verlag, Deutscher Apotheker Verlag, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2015-08-17, Studio: Deutscher Apotheker Verlag, Verkaufsrang: 2901084.
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Gebundene Ausgabe, Ausgabe: 1. Auflage 2015, Label: Deutscher Apotheker Verlag, Deutscher Apotheker Verlag, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2015-08-17, Studio: Deutscher Apotheker Verlag, Verkaufsrang: 2901084.
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8. Ausgabe, 3. Nachtrag (Ph.Eur. 8.3): Amtliche deutsche Ausgabe (2015)
DE HC US FE
ISBN: 9783769263251 bzw. 3769263251, in Deutsch, 6430 Seiten, Deutscher Apotheker Verlag, gebundenes Buch, gebraucht, Erstausgabe.
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