Mukoviszidose - Zystische Fibrose Lindemann, Hermann; Tümmler, Burkhard; Dockter, Gerhard; Herzog, Christiane; Ballmann, Manfred; Bargon, Joachim and Bollmann, Anja
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angeborene Stoffwechselerkrankung Prognose genetische und pathophysiologische Grundlagen Diagnostik Differentialdiagnose Krankheitsverlauf Krankheitsbeurteilung Prognose Rehabilitation Therapie präventive Maßnahmen Lungentransplantation Problemkeime evidenzbasierter Therapie Behandlung aufgrund klinischer Erfahrungen Diabetes mellitus mikrobiologische Diagnostik sozialrechtliche Aspekte Pädiater Allgemeinmediziner Internisten Physiotherapeuten Ernährungsberater Psychotherapeuten Patienten Angehörige Krankheitsbild CF Mukoviszidose Cystische Fibrose Stoffwechsel-Störung Organe Therapie-Optionen Lebenserwartung Einleitung und Grundlagen 2.) Genetik, Molekularbiolgie und allgemeine Pathophysiologie 3.) Diagnose 4.) Prognose 5.) Atemwege und Lunge 6.) Lungentransplantation 7.) Pankreas, Leber, Gallenwege und Magen-Darm-Trakt 8.) Diabetes mellitus 9.) Weitere Organbeteiligungen 10.) Psychosoziale Aspekte 11.) Sozialrechtliche Hilfestellungen 12.) Besondere Probleme im Erwachsenenalter 13.) Anhang und Sachverzeichnis Die Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung der weißen Rasse mit - trotz erheblicher therapeutischer Fortschritte - ernster Prognose. Dieses erfolgreiche, in vierter Auflage vorliegende Taschenbuch bietet alles in einem Band wie z.B. genetische und pathophysiologische Grundlagen, Diagnostik und Differentialdiagnose, Krankheitsverlauf und -beurteilung, Prognose, Rehabilitation, Therapie und präventive Maßnahmen. Konkrete Empfehlungen geben Orientierung bei schwierigen Entscheidungen wie Lungentransplantation oder Vorgehen bei Problemkeimen. Die klare Unterscheidung von evidenzbasierter Therapie und Behandlung aufgrund klinischer Erfahrungen gibt zusätzliche Sicherheit. Mit ergänzenden Schwerpunkten wie zum Beispiel Diabetes mellitus, mikrobiologische Diagnostik und sozialrechtliche Aspekte. Das Buch wendet sich vor allem an Pädiater, Allgemeinmediziner und Internisten, sowie Physiotherapeuten, Ernährungsberater, Psychotherapeuten und auch Patienten und deren Angehörige. In gewohnter Thieme-Manier erklärt dieses Buch in kurzer, knapper, aber gut verständlicher Form alle relevanten Aspekte rund um das Krankheitsbild CF (Mukoviszidose oder Cystische Fibrose die Schreibweise "Zystische Fibrose" mit "Z", wie auf dem Buchcover angegeben, ist eher unüblich, aber dies sei nur am Rande bemerkt). Das Buch richtet sich sowohl an Ärzte, Therapeuten und Behandler als auch an Patienten und deren Angehörige gleichermaßen. Mit Hilfe dieses Buches kann man sich einen raschen Überblick darüber verschaffen, welche grundlegende (Stoffwechsel-)Störung bei der CF vorliegt, welche Organe betroffen sind, wie die Diagnose gestellt wird, wie die heutige (moderne) Therapie bei CF aussieht, aber auch welche Aussichten sowohl in Bezug auf weitere Therapie-Optionen (z. B. Lungentransplantation) als auch in Bezug auf die Lebenserwartung von CF-Betroffenen bestehen. Hier eine kurze Übersicht über den Inhalt1.) Einleitung und Grundlagen 2.) Genetik, Molekularbiolgie und allgemeine Pathophysiologie 3.) Diagnose 4.) Prognose 5.) Atemwege und Lunge 6.) Lungentransplantation 7.) Pankreas, Leber, Gallenwege und Magen-Darm-Trakt 8.) Diabetes mellitus 9.) Weitere Organbeteiligungen 10.) Psychosoziale Aspekte 11.) Sozialrechtliche Hilfestellungen 12.) Besondere Probleme im Erwachsenenalter 13.) Anhang und Sachverzeichnis Ich kann das Buch auf jeden Fall weiterempfehlen. Es ist eines der Bücher, die man als Betroffener einfach im Bücherregal stehen haben sollte. Ich habe schon die eine oder andere wichtige Info aus dem Buch für mich rausgezogen (ich bin selbst von CF betroffen) und lese immer wieder bestimmte Sachverhalte darin nach. Die Autorinnen und Autoren sind allesamt erfahrene Mediziner auf dem Gebiet der Mukoviszidose-Behandlung und standen bzw. stehen ihren kleinen und großen Patienten in den CF-Zentren und Universitäts-(Kinder-)Kliniken mit ihrem umfangreichen Fachwissen zur Seite einige der Autoren/innen sind heute in der klin. Forschung tätig (z. B. in der Klinischen Forschergruppe Mukoviszidose an der MHH, Hannover). Mukoviszidose. Zystische Fibrose Gerhard Dockter Hermann Lindemann Burkhard Tümmler Cystische Fibrose Thieme Georg Verlag Psychotherapeuten Physiotherapeuten,Ernährungsberater Pädiater Allgemeinmediziner Internisten, Auflage: 4., neu bearb. A. (6. Oktober 2004), Softcover, leichte Gebrauchsspuren, 18,6 x 12,2 x 1,2 cm, 2000g, Auflage: 4., neu bearb. A. (6. Oktober 2004), 173, Internationaler Versand, Offene Rechnung (Vorkasse vorbehalten), PayPal, Banküberweisung.

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Auflage: 4., neu bearb. A. (6. Oktober 2004) Softcover 173 S. 18,6 x 12,2 x 1,2 cm Zustand: gebraucht - sehr gut, angeborene Stoffwechselerkrankung Prognose genetische und pathophysiologische Grundlagen Diagnostik Differentialdiagnose Krankheitsverlauf Krankheitsbeurteilung Prognose Rehabilitation Therapie präventive Maßnahmen Lungentransplantation Problemkeime evidenzbasierter Therapie Behandlung aufgrund klinischer Erfahrungen Diabetes mellitus mikrobiologische Diagnostik sozialrechtliche Aspekte Pädiater Allgemeinmediziner Internisten Physiotherapeuten Ernährungsberater Psychotherapeuten Patienten Angehörige Krankheitsbild CF Mukoviszidose Cystische Fibrose Stoffwechsel-Störung Organe Therapie-Optionen Lebenserwartung Einleitung und Grundlagen 2.) Genetik, Molekularbiolgie und allgemeine Pathophysiologie 3.) Diagnose 4.) Prognose 5.) Atemwege und Lunge 6.) Lungentransplantation 7.) Pankreas, Leber, Gallenwege und Magen-Darm-Trakt 8.) Diabetes mellitus 9.) Weitere Organbeteiligungen 10.) Psychosoziale Aspekte 11.) Sozialrechtliche Hilfestellungen 12.) Besondere Probleme im Erwachsenenalter 13.) Anhang und Sachverzeichnis Die Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung der weißen Rasse mit - trotz erheblicher therapeutischer Fortschritte - ernster Prognose. Dieses erfolgreiche, in vierter Auflage vorliegende Taschenbuch bietet alles in einem Band wie z.B. genetische und pathophysiologische Grundlagen, Diagnostik und Differentialdiagnose, Krankheitsverlauf und -beurteilung, Prognose, Rehabilitation, Therapie und präventive Maßnahmen. Konkrete Empfehlungen geben Orientierung bei schwierigen Entscheidungen wie Lungentransplantation oder Vorgehen bei Problemkeimen. Die klare Unterscheidung von evidenzbasierter Therapie und Behandlung aufgrund klinischer Erfahrungen gibt zusätzliche Sicherheit. Mit ergänzenden Schwerpunkten wie zum Beispiel Diabetes mellitus, mikrobiologische Diagnostik und sozialrechtliche Aspekte. Das Buch wendet sich vor allem an Pädiater, Allgemeinmediziner und Internisten, sowie Physiotherapeuten, Ernährungsberater, Psychotherapeuten und auch Patienten und deren Angehörige. In gewohnter Thieme-Manier erklärt dieses Buch in kurzer, knapper, aber gut verständlicher Form alle relevanten Aspekte rund um das Krankheitsbild CF (Mukoviszidose oder Cystische Fibrose; die Schreibweise "Zystische Fibrose" mit "Z", wie auf dem Buchcover angegeben, ist eher unüblich, aber dies sei nur am Rande bemerkt). Das Buch richtet sich sowohl an Ärzte, Therapeuten und Behandler als auch an Patienten und deren Angehörige gleichermaßen. Mit Hilfe dieses Buches kann man sich einen raschen Überblick darüber verschaffen, welche grundlegende (Stoffwechsel-)Störung bei der CF vorliegt, welche Organe betroffen sind, wie die Diagnose gestellt wird, wie die heutige (moderne) Therapie bei CF aussieht, aber auch welche Aussichten sowohl in Bezug auf weitere Therapie-Optionen (z. B. Lungentransplantation) als auch in Bezug auf die Lebenserwartung von CF-Betroffenen bestehen. Hier eine kurze Übersicht über den Inhalt1.) Einleitung und Grundlagen 2.) Genetik, Molekularbiolgie und allgemeine Pathophysiologie 3.) Diagnose 4.) Prognose 5.) Atemwege und Lunge 6.) Lungentransplantation 7.) Pankreas, Leber, Gallenwege und Magen-Darm-Trakt 8.) Diabetes mellitus 9.) Weitere Organbeteiligungen 10.) Psychosoziale Aspekte 11.) Sozialrechtliche Hilfestellungen 12.) Besondere Probleme im Erwachsenenalter 13.) Anhang und Sachverzeichnis Ich kann das Buch auf jeden Fall weiterempfehlen. Es ist eines der Bücher, die man als Betroffener einfach im Bücherregal stehen haben sollte. Ich habe schon die eine oder andere wichtige Info aus dem Buch für mich rausgezogen (ich bin selbst von CF betroffen) und lese immer wieder bestimmte Sachverhalte darin nach. Die Autorinnen und Autoren sind allesamt erfahrene Mediziner auf dem Gebiet der Mukoviszidose-Behandlung und standen bzw. stehen ihren kleinen und großen Patienten in den CF-Zentren und Universitäts-(Kinder-)Kliniken mit ihrem umfangreichen Fachwissen zur Seite; einige der Autoren/innen sind heute in der klin. Forschung tätig (z. B. in der Klinischen Forschergruppe Mukoviszidose an der MHH, Hannover). Mukoviszidose. Zystische Fibrose Gerhard Dockter Hermann Lindemann Burkhard Tümmler Cystische Fibrose Thieme Georg Verlag Psychotherapeuten Physiotherapeuten,Ernährungsberater Pädiater Allgemeinmediziner Internisten Versand D: 6,99 EUR angeborene Stoffwechselerkrankung Prognose genetische und pathophysiologische Grundlagen Diagnostik Differentialdiagnose Krankheitsverlauf Krankheitsbeurteilung Prognose Rehabilitation Therapie präventive Maßnahmen Lungentransplantation Problemkeime evidenzbasierter Therapie Behandlung aufgrund klinischer Erfahrungen Diabetes mellitus mikrobiologische Diagnostik sozialrechtliche Aspekte Pädiater Allgemeinmediziner Internisten Physiotherapeuten Ernährungsberater Psychotherapeuten Patienten Angehörige Krankheitsbild CF Mukoviszidose Cystische Fibrose Stoffwechsel-Störung Organe Therapie-Optionen Lebenserwartung Einleitung und Grundlagen 2.) Genetik, Molekularbiolgie und allgemeine Pathophysiologie 3.) Diagnose 4.) Prognose 5.) Atemwege und Lunge 6.) Lungentransplantation 7.) Pankreas, Leber, Gallenwege und Magen-Darm-Trakt 8.) Diabetes mellitus 9.) Weitere Organbeteiligungen 10.) Psychosoziale Aspekte 11.) Sozialrechtliche Hilfestellungen 12.) Besondere Probleme im Erwachsenenalter 13.) Anhang und Sachverzeichnis Die Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung der weißen Rasse mit - trotz erheblicher therapeutischer Fortschritte - ernster Prognose. Dieses erfolgreiche, in vierter Auflage vorliegende Taschenbuch bietet alles in einem Band wie z.B. genetische und pathophysiologische Grundlagen, Diagnostik und Differentialdiagnose, Krankheitsverlauf und -beurteilung, Prognose, Rehabilitation, Therapie und präventive Maßnahmen. Konkrete Empfehlungen geben Orientierung bei schwierigen Entscheidungen wie Lungentransplantation oder Vorgehen bei Problemkeimen. Die klare Unterscheidung von evidenzbasierter Therapie und Behandlung aufgrund klinischer Erfahrungen gibt zusätzliche Sicherheit. Mit ergänzenden Schwerpunkten wie zum Beispiel Diabetes mellitus, mikrobiologische Diagnostik und sozialrechtliche Aspekte. Das Buch wendet sich vor allem an Pädiater, Allgemeinmediziner und Internisten, sowie Physiotherapeuten, Ernährungsberater, Psychotherapeuten und auch Patienten und deren Angehörige. In gewohnter Thieme-Manier erklärt dieses Buch in kurzer, knapper, aber gut verständlicher Form alle relevanten Aspekte rund um das Krankheitsbild CF (Mukoviszidose oder Cystische Fibrose; die Schreibweise "Zystische Fibrose" mit "Z", wie auf dem Buchcover angegeben, ist eher unüblich, aber dies sei nur am Rande bemerkt). Das Buch richtet sich sowohl an Ärzte, Therapeuten und Behandler als auch an Patienten und deren Angehörige gleichermaßen. Mit Hilfe dieses Buches kann man sich einen raschen Überblick darüber verschaffen, welche grundlegende (Stoffwechsel-)Störung bei der CF vorliegt, welche Organe betroffen sind, wie die Diagnose gestellt wird, wie die heutige (moderne) Therapie bei CF aussieht, aber auch welche Aussichten sowohl in Bezug auf weitere Therapie-Optionen (z. B. Lungentransplantation) als auch in Bezug auf die Lebenserwartung von CF-Betroffenen bestehen. Hier eine kurze Übersicht über den Inhalt1.) Einleitung und Grundlagen 2.) Genetik, Molekularbiolgie und allgemeine Pathophysiologie 3.) Diagnose 4.) Prognose 5.) Atemwege und Lunge 6.) Lungentransplantation 7.) Pankreas, Leber, Gallenwege und Magen-Darm-Trakt 8.) Diabetes mellitus 9.) Weitere Organbeteiligungen 10.) Psychosoziale Aspekte 11.) Sozialrechtliche Hilfestellungen 12.) Besondere Probleme im Erwachsenenalter 13.) Anhang und Sachverzeichnis Ich kann das Buch auf jeden Fall weiterempfehlen. Es ist eines der Bücher, die man als Betroffener einfach im Bücherregal stehen haben sollte. Ich habe schon die eine oder andere wichtige Info aus dem Buch für mich rausgezogen (ich bin selbst von CF betroffen) und lese immer wieder bestimmte Sachverhalte darin nach. Die Autorinnen und Autoren sind allesamt erfahrene Mediziner auf dem Gebiet der Mukoviszidose-Behandlung und standen bzw. stehen ihren kleinen und großen Patienten in den CF-Zentren und Universitäts-(Kinder-)Kliniken mit ihrem umfangreichen Fachwissen zur Seite; einige der Autoren/innen sind heute in der klin. Forschung tätig (z. B. in der Klinischen Forschergruppe Mukoviszidose an der MHH, Hannover). Mukoviszidose. Zystische Fibrose Gerhard Dockter Hermann Lindemann Burkhard Tümmler Cystische Fibrose Thieme Georg Verlag Psychotherapeuten Physiotherapeuten,Ernährungsberater Pädiater Allgemeinmediziner Internisten, Angelegt am: 15.07.2011.

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Auflage: 4., neu bearb. A. (6. Oktober 2004) Softcover 173 S. 18,6 x 12,2 x 1,2 cm Zustand: gebraucht - sehr gut, angeborene Stoffwechselerkrankung Prognose genetische und pathophysiologische Grundlagen Diagnostik Differentialdiagnose Krankheitsverlauf Krankheitsbeurteilung Prognose Rehabilitation Therapie präventive Maßnahmen Lungentransplantation Problemkeime evidenzbasierter Therapie Behandlung aufgrund klinischer Erfahrungen Diabetes mellitus mikrobiologische Diagnostik sozialrechtliche Aspekte Pädiater Allgemeinmediziner Internisten Physiotherapeuten Ernährungsberater Psychotherapeuten Patienten Angehörige Krankheitsbild CF Mukoviszidose Cystische Fibrose Stoffwechsel-Störung Organe Therapie-Optionen Lebenserwartung Einleitung und Grundlagen 2.) Genetik, Molekularbiolgie und allgemeine Pathophysiologie 3.) Diagnose 4.) Prognose 5.) Atemwege und Lunge 6.) Lungentransplantation 7.) Pankreas, Leber, Gallenwege und Magen-Darm-Trakt 8.) Diabetes mellitus 9.) Weitere Organbeteiligungen 10.) Psychosoziale Aspekte 11.) Sozialrechtliche Hilfestellungen 12.) Besondere Probleme im Erwachsenenalter 13.) Anhang und Sachverzeichnis Die Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung der weißen Rasse mit - trotz erheblicher therapeutischer Fortschritte - ernster Prognose. Dieses erfolgreiche, in vierter Auflage vorliegende Taschenbuch bietet alles in einem Band wie z.B. genetische und pathophysiologische Grundlagen, Diagnostik und Differentialdiagnose, Krankheitsverlauf und -beurteilung, Prognose, Rehabilitation, Therapie und präventive Maßnahmen. Konkrete Empfehlungen geben Orientierung bei schwierigen Entscheidungen wie Lungentransplantation oder Vorgehen bei Problemkeimen. Die klare Unterscheidung von evidenzbasierter Therapie und Behandlung aufgrund klinischer Erfahrungen gibt zusätzliche Sicherheit. Mit ergänzenden Schwerpunkten wie zum Beispiel Diabetes mellitus, mikrobiologische Diagnostik und sozialrechtliche Aspekte. Das Buch wendet sich vor allem an Pädiater, Allgemeinmediziner und Internisten, sowie Physiotherapeuten, Ernährungsberater, Psychotherapeuten und auch Patienten und deren Angehörige. In gewohnter Thieme-Manier erklärt dieses Buch in kurzer, knapper, aber gut verständlicher Form alle relevanten Aspekte rund um das Krankheitsbild CF (Mukoviszidose oder Cystische Fibrose; die Schreibweise "Zystische Fibrose" mit "Z", wie auf dem Buchcover angegeben, ist eher unüblich, aber dies sei nur am Rande bemerkt). Das Buch richtet sich sowohl an Ärzte, Therapeuten und Behandler als auch an Patienten und deren Angehörige gleichermaßen. Mit Hilfe dieses Buches kann man sich einen raschen Überblick darüber verschaffen, welche grundlegende (Stoffwechsel-)Störung bei der CF vorliegt, welche Organe betroffen sind, wie die Diagnose gestellt wird, wie die heutige (moderne) Therapie bei CF aussieht, aber auch welche Aussichten sowohl in Bezug auf weitere Therapie-Optionen (z. B. Lungentransplantation) als auch in Bezug auf die Lebenserwartung von CF-Betroffenen bestehen. Hier eine kurze Übersicht über den Inhalt1.) Einleitung und Grundlagen 2.) Genetik, Molekularbiolgie und allgemeine Pathophysiologie 3.) Diagnose 4.) Prognose 5.) Atemwege und Lunge 6.) Lungentransplantation 7.) Pankreas, Leber, Gallenwege und Magen-Darm-Trakt 8.) Diabetes mellitus 9.) Weitere Organbeteiligungen 10.) Psychosoziale Aspekte 11.) Sozialrechtliche Hilfestellungen 12.) Besondere Probleme im Erwachsenenalter 13.) Anhang und Sachverzeichnis Ich kann das Buch auf jeden Fall weiterempfehlen. Es ist eines der Bücher, die man als Betroffener einfach im Bücherregal stehen haben sollte. Ich habe schon die eine oder andere wichtige Info aus dem Buch für mich rausgezogen (ich bin selbst von CF betroffen) und lese immer wieder bestimmte Sachverhalte darin nach. Die Autorinnen und Autoren sind allesamt erfahrene Mediziner auf dem Gebiet der Mukoviszidose-Behandlung und standen bzw. stehen ihren kleinen und großen Patienten in den CF-Zentren und Universitäts-(Kinder-)Kliniken mit ihrem umfangreichen Fachwissen zur Seite; einige der Autoren/innen sind heute in der klin. Forschung tätig (z. B. in der Klinischen Forschergruppe Mukoviszidose an der MHH, Hannover). Mukoviszidose. Zystische Fibrose Gerhard Dockter Hermann Lindemann Burkhard Tümmler Cystische Fibrose Thieme Georg Verlag Psychotherapeuten Physiotherapeuten,Ernährungsberater Pädiater Allgemeinmediziner Internisten Versand D: 6,99 EUR angeborene Stoffwechselerkrankung Prognose genetische und pathophysiologische Grundlagen Diagnostik Differentialdiagnose Krankheitsverlauf Krankheitsbeurteilung Prognose Rehabilitation Therapie präventive Maßnahmen Lungentransplantation Problemkeime evidenzbasierter Therapie Behandlung aufgrund klinischer Erfahrungen Diabetes mellitus mikrobiologische Diagnostik sozialrechtliche Aspekte Pädiater Allgemeinmediziner Internisten Physiotherapeuten Ernährungsberater Psychotherapeuten Patienten Angehörige Krankheitsbild CF Mukoviszidose Cystische Fibrose Stoffwechsel-Störung Organe Therapie-Optionen Lebenserwartung Einleitung und Grundlagen 2.) Genetik, Molekularbiolgie und allgemeine Pathophysiologie 3.) Diagnose 4.) Prognose 5.) Atemwege und Lunge 6.) Lungentransplantation 7.) Pankreas, Leber, Gallenwege und Magen-Darm-Trakt 8.) Diabetes mellitus 9.) Weitere Organbeteiligungen 10.) Psychosoziale Aspekte 11.) Sozialrechtliche Hilfestellungen 12.) Besondere Probleme im Erwachsenenalter 13.) Anhang und Sachverzeichnis Die Mukoviszidose (Zystische Fibrose) ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung der weißen Rasse mit - trotz erheblicher therapeutischer Fortschritte - ernster Prognose. Dieses erfolgreiche, in vierter Auflage vorliegende Taschenbuch bietet alles in einem Band wie z.B. genetische und pathophysiologische Grundlagen, Diagnostik und Differentialdiagnose, Krankheitsverlauf und -beurteilung, Prognose, Rehabilitation, Therapie und präventive Maßnahmen. Konkrete Empfehlungen geben Orientierung bei schwierigen Entscheidungen wie Lungentransplantation oder Vorgehen bei Problemkeimen. Die klare Unterscheidung von evidenzbasierter Therapie und Behandlung aufgrund klinischer Erfahrungen gibt zusätzliche Sicherheit. Mit ergänzenden Schwerpunkten wie zum Beispiel Diabetes mellitus, mikrobiologische Diagnostik und sozialrechtliche Aspekte. Das Buch wendet sich vor allem an Pädiater, Allgemeinmediziner und Internisten, sowie Physiotherapeuten, Ernährungsberater, Psychotherapeuten und auch Patienten und deren Angehörige. In gewohnter Thieme-Manier erklärt dieses Buch in kurzer, knapper, aber gut verständlicher Form alle relevanten Aspekte rund um das Krankheitsbild CF (Mukoviszidose oder Cystische Fibrose; die Schreibweise "Zystische Fibrose" mit "Z", wie auf dem Buchcover angegeben, ist eher unüblich, aber dies sei nur am Rande bemerkt). Das Buch richtet sich sowohl an Ärzte, Therapeuten und Behandler als auch an Patienten und deren Angehörige gleichermaßen. Mit Hilfe dieses Buches kann man sich einen raschen Überblick darüber verschaffen, welche grundlegende (Stoffwechsel-)Störung bei der CF vorliegt, welche Organe betroffen sind, wie die Diagnose gestellt wird, wie die heutige (moderne) Therapie bei CF aussieht, aber auch welche Aussichten sowohl in Bezug auf weitere Therapie-Optionen (z. B. Lungentransplantation) als auch in Bezug auf die Lebenserwartung von CF-Betroffenen bestehen. Hier eine kurze Übersicht über den Inhalt1.) Einleitung und Grundlagen 2.) Genetik, Molekularbiolgie und allgemeine Pathophysiologie 3.) Diagnose 4.) Prognose 5.) Atemwege und Lunge 6.) Lungentransplantation 7.) Pankreas, Leber, Gallenwege und Magen-Darm-Trakt 8.) Diabetes mellitus 9.) Weitere Organbeteiligungen 10.) Psychosoziale Aspekte 11.) Sozialrechtliche Hilfestellungen 12.) Besondere Probleme im Erwachsenenalter 13.) Anhang und Sachverzeichnis Ich kann das Buch auf jeden Fall weiterempfehlen. Es ist eines der Bücher, die man als Betroffener einfach im Bücherregal stehen haben sollte. Ich habe schon die eine oder andere wichtige Info aus dem Buch für mich rausgezogen (ich bin selbst von CF betroffen) und lese immer wieder bestimmte Sachverhalte darin nach. Die Autorinnen und Autoren sind allesamt erfahrene Mediziner auf dem Gebiet der Mukoviszidose-Behandlung und standen bzw. stehen ihren kleinen und großen Patienten in den CF-Zentren und Universitäts-(Kinder-)Kliniken mit ihrem umfangreichen Fachwissen zur Seite; einige der Autoren/innen sind heute in der klin. Forschung tätig (z. B. in der Klinischen Forschergruppe Mukoviszidose an der MHH, Hannover). Mukoviszidose. Zystische Fibrose Gerhard Dockter Hermann Lindemann Burkhard Tümmler Cystische Fibrose Thieme Georg Verlag Psychotherapeuten Physiotherapeuten,Ernährungsberater Pädiater Allgemeinmediziner Internisten, Angelegt am: 15.07.2011.

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