Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences - 14 Angebote vergleichen

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1032 Seiten; Gepflegtes ehemaliges Bibliotheksexemplar mit den üblichen Kennzeichnungen (z.B. Barcode und Inventarisierungsnummer); in der Regel foliiert (Umschlag aus selbstklebender Folie). Zustand unter Berücksichtigung des Alters gut. Auflage/Erscheinungsjahr kann unter Umständen abweichen. Bitte gegebenenfalls vorher anfragen. Tagesaktueller, sicherer und weltweiter Versand. Wir liefern grundsätzlich mit beiliegender Rechnung. 1570833.01 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 500, Books.

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Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences: Zum WerkIm Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend spezifische Vertragsformen und rechtliche Besonderheiten herausgebildet. Dieses Handbuch bietet dem Leser eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster für alle gängigen Regelungsbereiche, geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes. Die dabei zu beachtenden Besonderheiten des schweizerischen Rechts sowie kartellrechtliche Aspekte werden aufgrund ihrer hohen Relevanz in eigenen Kapiteln dargestellt. Auf Besonderheiten der Rechtslage in weiteren ausgewählten Ländern wird in den Kommentierungen einzelner Vertragsklauseln eingegangen. Inhalt (Auszug) - Forschung und Entwicklung - Lizenzierung - Beilegung streitiger Verfahren - klinische Studien - Zulassung - Lohnherstellung und Belieferung - Erwerb von Wirkstoffkandidaten - Vertrieb und Compliance - Zuwendungen an Fachkreisangeh?rige und medizinische Einrichtungen - Formulare bei Ausschreibungen - Kassenvertr?ge - Mergers & Acquisitions (M&A) Vorteile auf einen Blick - umfassender Leitfaden für die Praxis mit systematischer Darstellung des sehr komplexen und regulierten Themengebiets - bewährte Gestaltungsvorschläge aus der Praxis inkl. detaillierter Erläuterungen - Muster in Deutsch und in Englisch - mit Formularen zum Download Zur Neuauflage Die 2. Auflage berücksichtigt erhebliche Rechtsänderungen auf den Gebieten des Arzneimittel- und des Medizinprodukterechts (u.A. Revision des europäischen Rechtsrahmens für Medizinprodukte, Eudamed-Datenbank), des Gesundheitsrechts (GKV-VSG, KrankenhausstrukturG), des Datenschutzrechts (E-Health-Gesetz, Datenschutz-GrundVO), des Kartellrechts (9. GWB-Novelle) sowie der Compliance im Lichte der neuen Strafvorschriften zur Bestechlichkeit bzw. Bestechung im Gesundheitswesen ( 299a, 299b StGB). Zielgruppe Unternehmen der Pharma- und Life-Sciences-Branche, wie etwa Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller, Einrichtungen des Gesundheitswesens, Rechtsanwaltskanzleien sowie Universitäten und Fachhochschulen. Englisch| Deutsch, Buch.

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1032 Seiten Gebundene Ausgabe Gepflegtes ehemaliges Bibliotheksexemplar mit den üblichen Kennzeichnungen (z.B. Barcode und Inventarisierungsnummer) in der Regel foliiert (Umschlag aus selbstklebender Folie). Zustand unter Berücksichtigung des Alters gut. Auflage/Erscheinungsjahr kann unter Umständen abweichen. Bitte gegebenenfalls vorher anfragen. Tagesaktueller, sicherer und weltweiter Versand. Wir liefern grundsätzlich mit beiliegender Rechnung. 1570833.01, 2015. gebraucht gut, 500g, Internationaler Versand, Banküberweisung, PayPal, Offene Rechnung (Vorkasse vorbehalten).

Zum Werk Im Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend spezifische Vertragsformen und rechtliche Besonderheiten herausgebildet. Dieses Handbuch bietet dem Leser eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster für alle gängigen Regelungsbereiche, geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes. Die dabei zu beachtenden Besonderheiten des schweizerischen Rechts sowie kartellrechtliche Aspekte werden aufgrund ihrer hohen Relevanz in eigenen Kapiteln dargestellt. Auf Besonderheiten der Rechtslage in weiteren ausgewählten Ländern wird in den Kommentierungen einzelner Vertragsklauseln eingegangen. Inhalt (Auszug) Forschung und Entwicklung Lizenzierung Beilegung streitiger Verfahren klinische Studien Zulassung Lohnherstellung und Belieferung Erwerb von Wirkstoffkandidaten Vertrieb und Compliance Zuwendungen an Fachkreisangehörige und medizinische Einrichtungen Formulare bei Ausschreibungen Kassenverträge Mergers & Acquisitions (M&A) Vorteile auf einen Blick umfassender Leitfaden für die Praxis mit systematischer Darstellung des sehr komplexen und regulierten Themengebiets bewährte Gestaltungsvorschläge aus der Praxis inkl. detaillierter Erläuterungen Muster in Deutsch und in Englisch mit Formularen zum Download Zur Neuauflage Die 2. Auflage berücksichtigt erhebliche Rechtsänderungen auf den Gebieten des Arzneimittel- und des Medizinprodukterechts (u.A. Revision des europäischen Rechtsrahmens für Medizinprodukte, Eudamed-Datenbank), des Gesundheitsrechts (GKV-VSG, KrankenhausstrukturG), des Datenschutzrechts (E-Health-Gesetz, Datenschutz-GrundVO), des Kartellrechts (9. GWB-Novelle) sowie der Compliance im Lichte der neuen Strafvorschriften zur Bestechlichkeit bzw. Bestechung im Gesundheitswesen (§§ 299a, 299b StGB). Zielgruppe Unternehmen der Pharma- und Life-Sciences-Branche, wie etwa Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller, Einrichtungen des Gesundheitswesens, Rechtsanwaltskanzleien sowie Universitäten und Fachhochschulen.

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Neuware - Zum Werk Im Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend spezifische Vertragsformen und rechtliche Besonderheiten herausgebildet. Dieses Handbuch bietet dem Leser eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster für alle gängigen Regelungsbereiche, geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes. Die dabei zu beachtenden Besonderheiten des schweizerischen Rechts sowie kartellrechtliche Aspekte werden aufgrund ihrer hohen Relevanz in eigenen Kapiteln dargestellt. Auf Besonderheiten der Rechtslage in weiteren ausgewählten Ländern wird in den Kommentierungen einzelner Vertragsklauseln eingegangen. Inhalt (Auszug) - Forschung und Entwicklung - Lizenzierung - Beilegung streitiger Verfahren - klinische Studien - Zulassung - Lohnherstellung und Belieferung - Erwerb von Wirkstoffkandidaten - Vertrieb und Compliance - Zuwendungen an Fachkreisangehörige und medizinische Einrichtungen - Formulare bei Ausschreibungen - Kassenverträge - Mergers & Acquisitions (M&A) Vorteile auf einen Blick - umfassender Leitfaden für die Praxis mit systematischer Darstellung des sehr komplexen und regulierten Themengebiets - bewährte Gestaltungsvorschläge aus der Praxis inkl. detaillierter Erläuterungen - Muster in Deutsch und in Englisch - mit CD-ROM Zielgruppe Unternehmen der Pharma- und Life-Sciences-Branche, wie etwa Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller, Einrichtungen des Gesundheitswesens, Rechtsanwaltskanzleien sowie Universitäten und Fachhochschulen. 1031 pp. Englisch, Deutsch.

Zum Werk Im Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend spezifische Vertragsformen und rechtliche Besonderheiten herausgebildet. Dieses Handbuch bietet dem Leser eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster für alle gängigen Regelungsbereiche, geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes. Die dabei zu beachtenden Besonderheiten des schweizerischen Rechts sowie kartellrechtliche Aspekte werden aufgrund ihrer hohen Relevanz in eigenen Kapiteln dargestellt. Auf Besonderheiten der Rechtslage in weiteren ausgewählten Ländern wird in den Kommentierungen einzelner Vertragsklauseln eingegangen. Inhalt (Auszug) - Forschung und Entwicklung - Lizenzierung - Beilegung streitiger Verfahren - klinische Studien - Zulassung - Lohnherstellung und Belieferung - Erwerb von Wirkstoffkandidaten - Vertrieb und Compliance - Zuwendungen an Fachkreisangehörige und medizinische Einrichtungen - Formulare bei Ausschreibungen - Kassenverträge - Mergers & Acquisitions (M&A) Vorteile auf einen Blick - umfassender Leitfaden für die Praxis mit systematischer Darstellung des sehr komplexen und regulierten Themengebiets - bewährte Gestaltungsvorschläge aus der Praxis inkl. detaillierter Erläuterungen - Muster in Deutsch und in Englisch - mit CD-ROM Zielgruppe Unternehmen der Pharma- und Life-Sciences-Branche, wie etwa Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller, Einrichtungen des Gesundheitswesens, Rechtsanwaltskanzleien sowie Universitäten und Fachhochschulen. 244 x 182 x 66 mm, buch.

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Vertragshandbuch Pharma und Life Sciences: Zum Werk Im Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend spezifische Vertragsformen und rechtliche Besonderheiten herausgebildet. Dieses Handbuch bietet dem Leser eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster für alle gängigen Regelungsbereiche, geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes. Die dabei zu beachtenden Besonderheiten des schweizerischen Rechts sowie kartellrechtliche Aspekte werden aufgrund ihrer hohen Relevanz in eigenen Kapiteln dargestellt. Auf Besonderheiten der Rechtslage in weiteren ausgewählten Ländern wird in den Kommentierungen einzelner Vertragsklauseln eingegangen. Inhalt (Auszug) - Forschung und Entwicklung - Lizenzierung - Beilegung streitiger Verfahren - klinische Studien - Zulassung - Lohnherstellung und Belieferung - Erwerb von Wirkstoffkandidaten - Vertrieb und Compliance - Zuwendungen an Fachkreisangehörige und medizinische Einrichtungen - Formulare bei Ausschreibungen - Kassenverträge - Mergers & Acquisitions (M&A) Vorteile auf einen Blick - umfassender Leitfaden für die Praxis mit systematischer Darstellung des sehr komplexen und regulierten Themengebiets - bewährte Gestaltungsvorschläge aus der Praxis inkl. detaillierter Erläuterungen - Muster in Deutsch und in Englisch - mit CD-ROM Zielgruppe Unternehmen der Pharma- und Life-Sciences-Branche, wie etwa Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller, Einrichtungen des Gesundheitswesens, Rechtsanwaltskanzleien sowie Universitäten und Fachhochschulen. Englisch| Deutsch, Buch.

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Gebundene Ausgabe, Ausgabe: 2, Label: C.H.Beck, C.H.Beck, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2018-04-01, Studio: C.H.Beck.

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2021, Gebunden, Neuware, 240x160 mm, 1600g, 2., erweiterte Auflage, 1192.