Die neue Europäische Medizinprodukteverordnung - 5 Angebote vergleichen
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Die neue Europäische Medizinprodukteverordnung
DE PB NW
ISBN: 9783410241560 bzw. 3410241566, in Deutsch, Beuth Verlag, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Deutschland, Erscheint demnächst (Neuerscheinung).
Das europäische Medizinprodukterecht befindet sich im Umbruch. Nach dreijähriger Übergangszeit ist die neue Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) ab dem 26. Mai 2020 verpflichtend anzuwenden. Unterstützung bei der Umstellung auf die neuen Rahmenbedingungen erhalten Hersteller, Zulieferer und Vertreiber von Medizinprodukten mit diesem Fachbuch. Der Autor Boris Handorn hat sich in seinem Beruf als Rechtsanwalt auf die produkthaftungsrechtliche Beratung sowie auf regulatorische Fragestellungen im Zusammenhang mit Medizinprodukten und Arzneimittel spezialisiert. Durch seine Erläuterungen zur aktuellen Rechtslage erhält der Praktiker einen gut verständlichen und fachlich fundierten Einblick in die neuen Anforderungen. Anhand von Fällen aus der Praxis werden wesentliche Haftungsrisiken für die Unternehmen aufgezeigt und Tipps zur Absicherung des Ernstfalls gegeben. Zur schnellen Orientierung steht der Rechtstext einschließlich Berichtigung vom 13. März 2019 in konsolidierter Fassung bereit. Taschenbuch, 14.02.2020.
Das europäische Medizinprodukterecht befindet sich im Umbruch. Nach dreijähriger Übergangszeit ist die neue Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) ab dem 26. Mai 2020 verpflichtend anzuwenden. Unterstützung bei der Umstellung auf die neuen Rahmenbedingungen erhalten Hersteller, Zulieferer und Vertreiber von Medizinprodukten mit diesem Fachbuch. Der Autor Boris Handorn hat sich in seinem Beruf als Rechtsanwalt auf die produkthaftungsrechtliche Beratung sowie auf regulatorische Fragestellungen im Zusammenhang mit Medizinprodukten und Arzneimittel spezialisiert. Durch seine Erläuterungen zur aktuellen Rechtslage erhält der Praktiker einen gut verständlichen und fachlich fundierten Einblick in die neuen Anforderungen. Anhand von Fällen aus der Praxis werden wesentliche Haftungsrisiken für die Unternehmen aufgezeigt und Tipps zur Absicherung des Ernstfalls gegeben. Zur schnellen Orientierung steht der Rechtstext einschließlich Berichtigung vom 13. März 2019 in konsolidierter Fassung bereit. Taschenbuch, 14.02.2020.
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Die neue Europäische Medizinprodukteverordnung
DE PB NW
ISBN: 9783410241560 bzw. 3410241566, in Deutsch, Beuth Verlag, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Schweiz, Erscheint demnächst.
Das europäische Medizinprodukterecht befindet sich im Umbruch. Nach dreijähriger Übergangszeit ist die neue Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) ab dem 26. Mai 2020 verpflichtend anzuwenden. Unterstützung bei der Umstellung auf die neuen Rahmenbedingungen erhalten Hersteller, Zulieferer und Vertreiber von Medizinprodukten mit diesem Fachbuch. Der Autor Boris Handorn hat sich in seinem Beruf als Rechtsanwalt auf die produkthaftungsrechtliche Beratung sowie auf regulatorische Fragestellungen im Zusammenhang mit Medizinprodukten und Arzneimittel spezialisiert. Durch seine Erläuterungen zur aktuellen Rechtslage erhält der Praktiker einen gut verständlichen und fachlich fundierten Einblick in die neuen Anforderungen. Anhand von Fällen aus der Praxis werden wesentliche Haftungsrisiken für die Unternehmen aufgezeigt und Tipps zur Absicherung des Ernstfalls gegeben. Zur schnellen Orientierung steht der Rechtstext einschliesslich Berichtigung vom 13. März 2019 in konsolidierter Fassung bereit. Taschenbuch, 14.02.2020.
Das europäische Medizinprodukterecht befindet sich im Umbruch. Nach dreijähriger Übergangszeit ist die neue Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) ab dem 26. Mai 2020 verpflichtend anzuwenden. Unterstützung bei der Umstellung auf die neuen Rahmenbedingungen erhalten Hersteller, Zulieferer und Vertreiber von Medizinprodukten mit diesem Fachbuch. Der Autor Boris Handorn hat sich in seinem Beruf als Rechtsanwalt auf die produkthaftungsrechtliche Beratung sowie auf regulatorische Fragestellungen im Zusammenhang mit Medizinprodukten und Arzneimittel spezialisiert. Durch seine Erläuterungen zur aktuellen Rechtslage erhält der Praktiker einen gut verständlichen und fachlich fundierten Einblick in die neuen Anforderungen. Anhand von Fällen aus der Praxis werden wesentliche Haftungsrisiken für die Unternehmen aufgezeigt und Tipps zur Absicherung des Ernstfalls gegeben. Zur schnellen Orientierung steht der Rechtstext einschliesslich Berichtigung vom 13. März 2019 in konsolidierter Fassung bereit. Taschenbuch, 14.02.2020.
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Die neue Europäische Medizinprodukteverordnung - Das neue Regulatorische Umfeld und aktuelle Praxishinweise
DE PB NW
ISBN: 9783410241560 bzw. 3410241566, in Deutsch, Beuth Verlag, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei.
Die neue Europäische Medizinprodukteverordnung: Das europäische Medizinprodukterecht befindet sich im Umbruch. Aktuelle Produktskandale um PIP-Brustimplantate oder Metall-auf-Metall H?ftimplantate haben die Sicherheit von Medizinprodukten wie nie zuvor in den Fokus der Öffentlichkeit und gesundheitspolitischen Diskussion gerückt. Für Hersteller von Medizinprodukten und deren Zulieferer, für Vertreiber, aber auch für Benannte Stellen bedeutet diese Ausgangslage in Zukunft auf jeden Fall eine Zunahme der Regulierung. Dieses Werk soll einen rechtlich fundierten, zugleich aber für Praktiker verständlichen Überblick über die kommenden Anforderungen bieten. Zugleich sollen aus der praktischen Erfahrung des Autors heraus wesentliche Haftungsrisiken für die Unternehmen und Tipps zur Absicherung des Ernstfalls aufgezeigt werden. Taschenbuch.
Die neue Europäische Medizinprodukteverordnung: Das europäische Medizinprodukterecht befindet sich im Umbruch. Aktuelle Produktskandale um PIP-Brustimplantate oder Metall-auf-Metall H?ftimplantate haben die Sicherheit von Medizinprodukten wie nie zuvor in den Fokus der Öffentlichkeit und gesundheitspolitischen Diskussion gerückt. Für Hersteller von Medizinprodukten und deren Zulieferer, für Vertreiber, aber auch für Benannte Stellen bedeutet diese Ausgangslage in Zukunft auf jeden Fall eine Zunahme der Regulierung. Dieses Werk soll einen rechtlich fundierten, zugleich aber für Praktiker verständlichen Überblick über die kommenden Anforderungen bieten. Zugleich sollen aus der praktischen Erfahrung des Autors heraus wesentliche Haftungsrisiken für die Unternehmen und Tipps zur Absicherung des Ernstfalls aufgezeigt werden. Taschenbuch.
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Die neue Europäische Medizinprodukteverordnung - Das neue Regulatorische Umfeld und aktuelle Praxishinweise
DE PB NW
ISBN: 9783410241560 bzw. 3410241566, in Deutsch, Beuth Verlag, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei.
Die neue Europäische Medizinprodukteverordnung: Das europäische Medizinprodukterecht befindet sich im Umbruch. Nach dreijähriger Übergangszeit ist die neue Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) ab dem 26. Mai 2020 verpflichtend anzuwenden. Unterstützung bei der Umstellung auf die neuen Rahmenbedingungen erhalten Hersteller, Zulieferer und Vertreiber von Medizinprodukten mit diesem Fachbuch. Der Autor Boris Handorn hat sich in seinem Beruf als Rechtsanwalt auf die produkthaftungsrechtliche Beratung sowie auf regulatorische Fragestellungen im Zusammenhang mit Medizinprodukten und Arzneimittel spezialisiert. Durch seine Erläuterungen zur aktuellen Rechtslage erhält der Praktiker einen gut verständlichen und fachlich fundierten Einblick in die neuen Anforderungen. Anhand von Fällen aus der Praxis werden wesentliche Haftungsrisiken für die Unternehmen aufgezeigt und Tipps zur Absicherung des Ernstfalls gegeben. Zur schnellen Orientierung steht der Rechtstext einschließlich Berichtigung vom 13. März 2019 in konsolidierter Fassung bereit. Taschenbuch.
Die neue Europäische Medizinprodukteverordnung: Das europäische Medizinprodukterecht befindet sich im Umbruch. Nach dreijähriger Übergangszeit ist die neue Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) ab dem 26. Mai 2020 verpflichtend anzuwenden. Unterstützung bei der Umstellung auf die neuen Rahmenbedingungen erhalten Hersteller, Zulieferer und Vertreiber von Medizinprodukten mit diesem Fachbuch. Der Autor Boris Handorn hat sich in seinem Beruf als Rechtsanwalt auf die produkthaftungsrechtliche Beratung sowie auf regulatorische Fragestellungen im Zusammenhang mit Medizinprodukten und Arzneimittel spezialisiert. Durch seine Erläuterungen zur aktuellen Rechtslage erhält der Praktiker einen gut verständlichen und fachlich fundierten Einblick in die neuen Anforderungen. Anhand von Fällen aus der Praxis werden wesentliche Haftungsrisiken für die Unternehmen aufgezeigt und Tipps zur Absicherung des Ernstfalls gegeben. Zur schnellen Orientierung steht der Rechtstext einschließlich Berichtigung vom 13. März 2019 in konsolidierter Fassung bereit. Taschenbuch.
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Symbolbild
Revision des europäischen Medizinprodukterechts: Das neue Regulatorische Umfeld und aktuelle Praxishinweise
DE PB NW FE
ISBN: 9783410241560 bzw. 3410241566, in Deutsch, 200 Seiten, Beuth, Taschenbuch, neu, Erstausgabe.
Lieferung aus: Deutschland, Noch nicht erschienen.
Von Händler/Antiquariat, Amazon.de.
Broschiert, Ausgabe: 1., Aufl. Label: Beuth, Beuth, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2016-12, Studio: Beuth.
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Broschiert, Ausgabe: 1., Aufl. Label: Beuth, Beuth, Produktgruppe: Book, Publiziert: 2016-12, Studio: Beuth.
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