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100%: Herausgeber: DIN e.V.: Nicht aktive Medizinprodukte (ISBN: 9783410252733) 3. Ausgabe, in Deutsch, Taschenbuch.Nur diese Ausgabe anzeigen…
100%: Herausgeber: DIN e.V: Nicht aktive Medizinprodukte: Horizontale, harmonisierte Europäische Normen gemäß EU-Richtlinien auf dem Gebiet der Medizin (Paperback) (ISBN: 9783410242345) 2014, 2. Ausgabe, in Deutsch, Taschenbuch.Nur diese Ausgabe anzeigen…
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| Preise | 2015 | 2016 | 2018 | 2019 |
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| Schnitt | € 211,00 | € 194,89 | € 211,00 | € 216,87 |
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Nicht aktive Medizinprodukte (2014)
DE PB NWISBN: 9783410242345 bzw. 3410242341, in Deutsch, Beuth Verlag Jan 2014, Taschenbuch, neu.
Von Händler/Antiquariat, sparbuchladen [52968077], Göttingen, NDS, Germany.
Neuware - Das DIN-Taschenbuch 268 enthält alle relevanten DIN-EN-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte, die gemäß folgender EU-Richtlinien europäisch harmonisiert wurden: 90/385/EWG - Richtlinie über aktive implantierbare medizinische Geräte // 93/42/EWG - Richtlinie über Medizinprodukte // 98/79/EG - Richtlinie über In-vitro-Diagnostika. Dabei handelt es sich im Wesentlichen um Querschnittsnormen, die auf alle Medizinprodukte anwendbar sind. Sie betreffen die Themenbereiche: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten // Klinische Prüfung // Risikoanalyse // Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge // Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung) // Verpackungsmaterialien. Die hier abgedruckten Dokumente sind für die Herstellung und für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten von übergeordneter Bedeutung. Sie können im Rahmen eines Konformitätsbewertungsverfahrens als Maßstab herangezogen werden, um die Erfüllung der 'Grundlegenden Anforderungen' der jeweiligen Richtlinie zu überprüfen. Konstrukteure/Entwickler, Qualitätsmanager, Hersteller und Inverkehrbringer von Medizinprodukten erhalten mit diesem Band ein hilfreiches Nachschlagewerk für die tägliche Praxis. 770 pp. Deutsch.
Neuware - Das DIN-Taschenbuch 268 enthält alle relevanten DIN-EN-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte, die gemäß folgender EU-Richtlinien europäisch harmonisiert wurden: 90/385/EWG - Richtlinie über aktive implantierbare medizinische Geräte // 93/42/EWG - Richtlinie über Medizinprodukte // 98/79/EG - Richtlinie über In-vitro-Diagnostika. Dabei handelt es sich im Wesentlichen um Querschnittsnormen, die auf alle Medizinprodukte anwendbar sind. Sie betreffen die Themenbereiche: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten // Klinische Prüfung // Risikoanalyse // Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge // Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung) // Verpackungsmaterialien. Die hier abgedruckten Dokumente sind für die Herstellung und für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten von übergeordneter Bedeutung. Sie können im Rahmen eines Konformitätsbewertungsverfahrens als Maßstab herangezogen werden, um die Erfüllung der 'Grundlegenden Anforderungen' der jeweiligen Richtlinie zu überprüfen. Konstrukteure/Entwickler, Qualitätsmanager, Hersteller und Inverkehrbringer von Medizinprodukten erhalten mit diesem Band ein hilfreiches Nachschlagewerk für die tägliche Praxis. 770 pp. Deutsch.
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Nicht aktive Medizinprodukte (2015)
DE PB NWISBN: 9783410252733 bzw. 3410252738, in Deutsch, Beuth, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Deutschland, Sofort lieferbar.
Das DIN-Taschenbuch 268 enthält alle relevanten DIN-EN-ISO-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte, die gemäß der EU-Richtlinien über aktive implantierbare medizinische Geräte, über Medizinprodukte und über In-vitro-Diagnostika harmonisiert wurden. Diese Querschnittsnormen sind auf alle Medizinprodukte anwendbar. Sie betreffen die Themenbereiche: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten // Klinische Prüfung // Risikoanalyse // Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge // Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung) // Verpackungsmaterialien. Fünf der insgesamt 19 Dokumente (Original-Normtext, verkleinert auf das Format A5) sind gegenüber der Vorgängerauflage in aktualisierter Fassung enthalten: E DIN EN 556-2:2014-02 mit Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte// DIN EN 1041:2013-12 zur Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten // DIN EN ISO 11135:2014-10 mit Anforderungen an Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid sowie die beiden Teile der DIN EN ISO 11607:2014-11 zu Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte. Taschenbuch, 24.03.2015.
Das DIN-Taschenbuch 268 enthält alle relevanten DIN-EN-ISO-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte, die gemäß der EU-Richtlinien über aktive implantierbare medizinische Geräte, über Medizinprodukte und über In-vitro-Diagnostika harmonisiert wurden. Diese Querschnittsnormen sind auf alle Medizinprodukte anwendbar. Sie betreffen die Themenbereiche: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten // Klinische Prüfung // Risikoanalyse // Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge // Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung) // Verpackungsmaterialien. Fünf der insgesamt 19 Dokumente (Original-Normtext, verkleinert auf das Format A5) sind gegenüber der Vorgängerauflage in aktualisierter Fassung enthalten: E DIN EN 556-2:2014-02 mit Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte// DIN EN 1041:2013-12 zur Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten // DIN EN ISO 11135:2014-10 mit Anforderungen an Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid sowie die beiden Teile der DIN EN ISO 11607:2014-11 zu Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte. Taschenbuch, 24.03.2015.
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Nicht aktive Medizinprodukte (2015)
DE PB NWISBN: 9783410252733 bzw. 3410252738, in Deutsch, Beuth, Taschenbuch, neu.
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Das DIN-Taschenbuch 268 enthält alle relevanten DIN-EN-ISO-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte, die gemäss der EU-Richtlinien über aktive implantierbare medizinische Geräte, über Medizinprodukte und über In-vitro-Diagnostika harmonisiert wurden. Diese Querschnittsnormen sind auf alle Medizinprodukte anwendbar. Sie betreffen die Themenbereiche: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten // Klinische Prüfung // Risikoanalyse // Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge // Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung) // Verpackungsmaterialien. Fünf der insgesamt 19 Dokumente (Original-Normtext, verkleinert auf das Format A5) sind gegenüber der Vorgängerauflage in aktualisierter Fassung enthalten: E DIN EN 556-2:2014-02 mit Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte// DIN EN 1041:2013-12 zur Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten // DIN EN ISO 11135:2014-10 mit Anforderungen an Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid sowie die beiden Teile der DIN EN ISO 11607:2014-11 zu Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte. Taschenbuch, 24.03.2015.
Das DIN-Taschenbuch 268 enthält alle relevanten DIN-EN-ISO-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte, die gemäss der EU-Richtlinien über aktive implantierbare medizinische Geräte, über Medizinprodukte und über In-vitro-Diagnostika harmonisiert wurden. Diese Querschnittsnormen sind auf alle Medizinprodukte anwendbar. Sie betreffen die Themenbereiche: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten // Klinische Prüfung // Risikoanalyse // Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge // Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung) // Verpackungsmaterialien. Fünf der insgesamt 19 Dokumente (Original-Normtext, verkleinert auf das Format A5) sind gegenüber der Vorgängerauflage in aktualisierter Fassung enthalten: E DIN EN 556-2:2014-02 mit Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte// DIN EN 1041:2013-12 zur Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten // DIN EN ISO 11135:2014-10 mit Anforderungen an Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid sowie die beiden Teile der DIN EN ISO 11607:2014-11 zu Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte. Taschenbuch, 24.03.2015.
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Nicht aktive Medizinprodukte - Horizontale, harmonisierte Europäische Normen gemäß EU-Richtlinien auf dem Gebiet der Medizin
DE PB NWISBN: 9783410242345 bzw. 3410242341, in Deutsch, Beuth Verlag, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei.
Nicht aktive Medizinprodukte: Das DIN-Taschenbuch 268 enthält alle relevanten DIN-EN-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte, die gemäß folgender EU-Richtlinien europäisch harmonisiert wurden: 90/385/EWG - Richtlinie über aktive implantierbare medizinische Geräte // 93/42/EWG - Richtlinie über Medizinprodukte // 98/79/EG - Richtlinie über In-vitro-Diagnostika. Dabei handelt es sich im Wesentlichen um Querschnittsnormen, die auf alle Medizinprodukte anwendbar sind. Sie betreffen die Themenbereiche: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten // Klinische Prüfung // Risikoanalyse // Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge // Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung) // Verpackungsmaterialien. Die hier abgedruckten Dokumente sind für die Herstellung und für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten von übergeordneter Bedeutung. Sie können im Rahmen eines Konformitätsbewertungsverfahrens als Maßstab herangezogen werden, um die Erfüllung der `Grundlegenden Anforderungen` der jeweiligen Richtlinie zu überprüfen. Konstrukteure/Entwickler, Qualitätsmanager, Hersteller und Inverkehrbringer von Medizinprodukten erhalten mit diesem Band ein hilfreiches Nachschlagewerk für die tägliche Praxis. Taschenbuch.
Nicht aktive Medizinprodukte: Das DIN-Taschenbuch 268 enthält alle relevanten DIN-EN-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte, die gemäß folgender EU-Richtlinien europäisch harmonisiert wurden: 90/385/EWG - Richtlinie über aktive implantierbare medizinische Geräte // 93/42/EWG - Richtlinie über Medizinprodukte // 98/79/EG - Richtlinie über In-vitro-Diagnostika. Dabei handelt es sich im Wesentlichen um Querschnittsnormen, die auf alle Medizinprodukte anwendbar sind. Sie betreffen die Themenbereiche: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten // Klinische Prüfung // Risikoanalyse // Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge // Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung) // Verpackungsmaterialien. Die hier abgedruckten Dokumente sind für die Herstellung und für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten von übergeordneter Bedeutung. Sie können im Rahmen eines Konformitätsbewertungsverfahrens als Maßstab herangezogen werden, um die Erfüllung der `Grundlegenden Anforderungen` der jeweiligen Richtlinie zu überprüfen. Konstrukteure/Entwickler, Qualitätsmanager, Hersteller und Inverkehrbringer von Medizinprodukten erhalten mit diesem Band ein hilfreiches Nachschlagewerk für die tägliche Praxis. Taschenbuch.
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Nicht aktive Medizinprodukte - Horizontale, harmonisierte Europäische Normen gemäß EU-Richtlinien auf dem Gebiet der Medizin (2014)
DE PB NWISBN: 9783410252733 bzw. 3410252738, in Deutsch, Beuth, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei.
Nicht aktive Medizinprodukte: Das DIN-Taschenbuch 268 enthält alle relevanten DIN-EN-ISO-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte, die gemäß der EU-Richtlinien über aktive implantierbare medizinische Geräte, über Medizinprodukte und über In-vitro-Diagnostika harmonisiert wurden. Diese Querschnittsnormen sind auf alle Medizinprodukte anwendbar. Sie betreffen die Themenbereiche: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten // Klinische Prüfung // Risikoanalyse // Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge // Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung) // Verpackungsmaterialien. Fünf der insgesamt 19 Dokumente (Original-Normtext, verkleinert auf das Format A5) sind gegenüber der Vorgängerauflage in aktualisierter Fassung enthalten: E DIN EN 556-2:2014-02 mit Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte// DIN EN 1041:2013-12 zur Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten // DIN EN ISO 11135:2014-10 mit Anforderungen an Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid sowie die beiden Teile der DIN EN ISO 11607:2014-11 zu Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte. Taschenbuch.
Nicht aktive Medizinprodukte: Das DIN-Taschenbuch 268 enthält alle relevanten DIN-EN-ISO-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte, die gemäß der EU-Richtlinien über aktive implantierbare medizinische Geräte, über Medizinprodukte und über In-vitro-Diagnostika harmonisiert wurden. Diese Querschnittsnormen sind auf alle Medizinprodukte anwendbar. Sie betreffen die Themenbereiche: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten // Klinische Prüfung // Risikoanalyse // Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge // Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung) // Verpackungsmaterialien. Fünf der insgesamt 19 Dokumente (Original-Normtext, verkleinert auf das Format A5) sind gegenüber der Vorgängerauflage in aktualisierter Fassung enthalten: E DIN EN 556-2:2014-02 mit Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte// DIN EN 1041:2013-12 zur Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten // DIN EN ISO 11135:2014-10 mit Anforderungen an Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid sowie die beiden Teile der DIN EN ISO 11607:2014-11 zu Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte. Taschenbuch.
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Nicht aktive Medizinprodukte (2014)
DE NW ABISBN: 9783410252733 bzw. 3410252738, in Deutsch, Beuth, Berlin/Wien/Zürich, Deutschland, neu, Hörbuch.
Lieferung aus: Deutschland, Lieferzeit: 5 Tage.
Das DIN-Taschenbuch 268 enthält alle relevanten DIN-EN-ISO-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte, die gemäß der EU-Richtlinien über aktive implantierbare medizinische Geräte, über Medizinprodukte und über In-vitro-Diagnostika harmonisiert wurden. Diese Querschnittsnormen sind auf alle Medizinprodukte anwendbar. Sie betreffen die Themenbereiche: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten // Klinische Prüfung // Risikoanalyse // Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge // Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung) // Verpackungsmaterialien. Fünf der insgesamt 19 Dokumente (Original-Normtext, verkleinert auf das Format A5) sind gegenüber der Vorgängerauflage in aktualisierter Fassung enthalten: E DIN EN 556-2:2014-02 mit Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte// DIN EN 1041:2013-12 zur Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten // DIN EN ISO 11135:2014-10 mit Anforderungen an Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid sowie die beiden Teile der DIN EN ISO 11607:2014-11 zu Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte.
Das DIN-Taschenbuch 268 enthält alle relevanten DIN-EN-ISO-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte, die gemäß der EU-Richtlinien über aktive implantierbare medizinische Geräte, über Medizinprodukte und über In-vitro-Diagnostika harmonisiert wurden. Diese Querschnittsnormen sind auf alle Medizinprodukte anwendbar. Sie betreffen die Themenbereiche: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten // Klinische Prüfung // Risikoanalyse // Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge // Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung) // Verpackungsmaterialien. Fünf der insgesamt 19 Dokumente (Original-Normtext, verkleinert auf das Format A5) sind gegenüber der Vorgängerauflage in aktualisierter Fassung enthalten: E DIN EN 556-2:2014-02 mit Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte// DIN EN 1041:2013-12 zur Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten // DIN EN ISO 11135:2014-10 mit Anforderungen an Sterilisationsverfahren mit Ethylenoxid sowie die beiden Teile der DIN EN ISO 11607:2014-11 zu Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte.
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Nicht aktive Medizinprodukte
~DE PB NWISBN: 3410252738 bzw. 9783410252733, vermutlich in Deutsch, Beuth, Taschenbuch, neu.
Nicht aktive Medizinprodukte ab 211 € als Taschenbuch: Horizontale harmonisierte Europäische Normen gemäß EU-Richtlinien auf dem Gebiet der Medizin DIN-Taschenbuch. Aus dem Bereich: Bücher, Wissenschaft, Medizin,.
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Nicht aktive Medizinprodukte (2015)
DE PB NWISBN: 9783410252733 bzw. 3410252738, in Deutsch, 3. Ausgabe, Beuth, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei in der BRD, sofort lieferbar.
Horizontale, harmonisierte Europäische Normen gemäß EU-Richtlinien auf dem Gebiet der Medizin, Buch, Softcover.
Horizontale, harmonisierte Europäische Normen gemäß EU-Richtlinien auf dem Gebiet der Medizin, Buch, Softcover.
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Nicht aktive Medizinprodukte: Horizontale, harmonisierte Europäische Normen gemäß EU-Richtlinien auf dem Gebiet der Medizin (2014)
DE PB USISBN: 9783410242345 bzw. 3410242341, in Deutsch, 770 Seiten, 2. Ausgabe, Beuth, Taschenbuch, gebraucht.
Neu ab: EUR 185,00 (53 Angebote)
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Nicht aktive Medizinprodukte: Horizontale, harmonisierte Europäische Normen gemäß EU-Richtlinien auf dem Gebiet der Medizin (2014)
DE PB NWISBN: 9783410242345 bzw. 3410242341, in Deutsch, 770 Seiten, 2. Ausgabe, Beuth, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Deutschland, Gewöhnlich versandfertig in 1 bis 2 Tagen.
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