Natur-, Ingenieur- und Wirtschaftswissenschaften: Vorträge · N 416 (Nordrhein-Westfälische (German Edition)
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Paperback. 46 pages. Dimensions: 9.6in. x 6.7in. x 0.1in.Langkettige line are Polymere in der Schmelze oder in konzentrierter Losung zeigen eine Reihe anomaler viskoelastischer Eigenschaften. Besonders spektakular ist das Auftreten eines Plateaus in der Zeitabhangigkeit des dynamischen Moduls, das sich mit wachsender Kettenlange immer mehr ausweitet 1. In diesem Plateau bereich ist die Spannung proportional zur Dehnung - es gilt das Hookesche Gesetz: Die Polymerschmelze, obwohl eine Fliissigkeit, verhaIt sich elastisch. Dieses Verhalten erinnert an die Gummielastizitat von miteinander chemisch ver netzten Polymeren. Der dort auftretende Modul falIt allerdings nicht bei langen Zeiten auf Null ab - es gibt keinen FlieBbereich. Der Betrag des Moduls der Gummielastizitat ist proportional zur Temperatur und umgekehrt proportional zur Maschenweite des Netzwerks. Die Proportionalitat zur Temperatur wird durch entropische Krafte bewirkt, die als eine Konsequenz der Konformations entropie der geknauelten Ketten zwischen den Netzpunkten entstehen. Diese Konformationsentropie ergibt sich aus der Anzahl der moglichen Anordnungen von Kettensequenzen im Raum. Nach dem zentralen Grenzwertsatz ist die wahr scheinlichste Anordnung diejenige eines GauBschen Knauels, d. h. , die Polymer kette fuhrt einen Zufallsweg im Raum aus. Werden nun Kettenstiicke gestreckt, so wirkt eine entropische Kraft, die sich aus der Ableitung der freien Energie ergibt, die diese gestreckten Segmente wieder in den wahrscheinlicheren ge knauelten Zustand zUrUckzufuhren strebt. Ausgehend von dieser Analogie zur Gummielastizitat liegt es nahe anzuneh men, daB die Ursache des elastischen Verhaltens von Polymerschmelzen durch netzwerkartige Verschlingungen der Polymerketten untereinander bewirkt wird. Damit wird die Schmelze zu einem temporaren Netzwerk. This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN.

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Langkettige line are Polymere in der Schmelze oder in konzentrierter Losung zeigen eine Reihe anomaler viskoelastischer Eigenschaften. Besonders spektakular ist das Auftreten eines Plateaus in der Zeitabhangigkeit des dynamischen Moduls, das sich mit wachsender Kettenlange immer mehr ausweitet [1]. In diesem Plateau bereich ist die Spannung proportional zur Dehnung - es gilt das Hookesche Gesetz: Die Polymerschmelze, obwohl eine Fliissigkeit, verhaIt sich elastisch. Dieses Verhalten erinnert an die Gummielastizitat von miteinander chemisch ver netzten Polymeren. Der dort auftretende Modul falIt allerdings nicht bei langen Zeiten auf Null ab - es gibt keinen FlieBbereich. Der Betrag des Moduls der Gummielastizitat ist proportional zur Temperatur und umgekehrt proportional zur Maschenweite des Netzwerks. Die Proportionalitat zur Temperatur wird durch entropische Krafte bewirkt, die als eine Konsequenz der Konformations entropie der geknauelten Ketten zwischen den Netzpunkten entstehen. Diese Konformationsentropie ergibt sich aus der Anzahl der moglichen Anordnungen von Kettensequenzen im Raum. Nach dem zentralen Grenzwertsatz ist die wahr scheinlichste Anordnung diejenige eines GauBschen Knauels, d. h. , die Polymer kette fuhrt einen Zufallsweg im Raum aus. Werden nun Kettenstiicke gestreckt, so wirkt eine entropische Kraft, die sich aus der Ableitung der freien Energie ergibt, die diese gestreckten Segmente wieder in den wahrscheinlicheren ge knauelten Zustand zUrUckzufuhren strebt. Ausgehend von dieser Analogie zur Gummielastizitat liegt es nahe anzuneh men, daB die Ursache des elastischen Verhaltens von Polymerschmelzen durch netzwerkartige Verschlingungen der Polymerketten untereinander bewirkt wird. Damit wird die Schmelze zu einem temporaren Netzwerk.46 S. 46S. 244 mmVersandfertig in 3-5 Tagen, Softcover.

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Mit dem Titel meines Beitrages ist schon der interdisziplinare Charakter des Forschungsgehietes angedeutet, uher das ich heute herichten mochte. Die inter disziplinare Bedeutung der OherfHichenforschung solI deshalh einen wesentlichen Akzent fUr die Darstellung setzen. Ich hatte nehen Physik und Chemie auch hin zusetzen konnen "Die Festkorperoherflache im Bereich der Materialwissenschaf ten, der Halhleitertechnologie, der Verfahrenstechnik, der heterogenen Katalyse, der Trihologie." Man hatte versuchen konnen, in das Thema schon mit einzuhe ziehen die ungeheure volkswirtschaftliche Bedeutung chemischer Prozesse an Festkorperoherflachen, seien sie erwiinscht, wie im Faile der heterogenen Kata lyse, oder seien sie unerwiinscht, wie im Faile von Korrosionserscheinungen. Diese vielfaItigen Bezuge kann ich aher heute nur andeuten, zum einen, weil fUr eine tie fergehende Behandlung die Zeit nicht ausreichen wiirde, zum anderen auch des halh, weil ich mich nicht fUr aile Aspekte kompetent fuhlen konnte. So mochte ich also heute yom eigenen Standort aus versuchen zu uherhlicken, welche Phanomene an der Festkorperoherflache eine Rolle spielen und wie man sie studieren kann. Der eigene Standort ist der eines Festkorperphysikers, fur den sich die Fragestellungen der Oherflachenphysik zunachst einmal aus seiner Kennt nis der Volumeneigenschaften des Festkorpers ergehen. Als Spezialgehiet der Festkorperphysik ist die Oberflachenforschung noch ein relativ junges Arheitsfeld. Von einzelnen Vorlauferarheiten ahgesehen liegt der Beginn der physikalisch-experimentellen Oherflachenforschung etwa im Beginn der sechziger Jahre. Paperback, Ausgabe: 1982, Label: VS Verlag für Sozialwissenschaften, VS Verlag für Sozialwissenschaften, Produktgruppe: Book, Publiziert: 1982-01-01, Studio: VS Verlag für Sozialwissenschaften.

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Physik, Schwingung, Spektroskopie, Physics; Physics, general.

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