Veroffentlichungen Des Instituts Fur Deutsches, Europaisches Und Internationales Gesundheitsrech. #21: Das Medizinproduktegesetz: Staatliche Risikosteuerung Unter Dem Einfluss Europaischer Harmonisi
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XXII, 457 S. okart., VÖ d.Inst.f.Deutsches, Europäisches u.Internat.Medizinrecht, Gesundheitsrecht u.Bioethik d.Uni.Heidelberg u.Mannheim 21. guter Zustand.VÖ d.Inst.f.Deutsches, Europäisches u.Internat.Medizinrecht, Gesundheitsrecht u.Bioethik d.Uni.Heidelberg u.Mannheim 21. okart.

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This item is printed on demand - Print on Demand Titel. - Das Buch beinhaltet eine am Aufbau des Medizinproduktegesetztes orientierte systematische Analyse des Rechts der Medizinprodukte aus europäischer und nationaler Sicht. Ausgehend von Definition und Klassifizierung von Medizinprodukten wird das Medizinproduktegesetz als Teil des nationalen öffentlichen Sicherheitsrechts unter dem Blickwinkel der europäischen Harmonierungsbemühungen analysiert. Am Beispiel des Medizinproduktegesetzes wird der zunehmende Einfluss des europäischen Rechts auf nationale Rechtsetzungsakte und die Beeinflussung des nationalen Sicherheitsrechts und nationaler Sicherheitsstandards sowie deren Auswirkungen dargestellt. Es wird die These aufgestellt, dass für den Bereich des Medizinprodukterechts mit dem zunehmenden Einfluss europäischer Harmonisierungspolitik auf nationale Gesetzgebung kein Rückgang nationaler Sicherheitsstandards einhergeht. Unter Berücksichtigung des Spannungsverhältnisses zwischen der Dynamik der Technik und der Statistik des Rechts wird die Frage beantwortet, wie aus gesetzgeberischer Sicht moderne Sicherheitsgesetze beschaffen sein müssen, damit sie einerseits Sicherheit gewährleisten und zum anderen Unternehmer nicht zusätzlich durch regulatorische Anforderungen belasten. Zum Abschluss werden zivilrechtliche Haftungsfragen und -risiken im Zusammenhang mit der fehlerhaften Herstellung und dem fehlerhaften Einsatz von Medizinprodukten für Ärzte und Hersteller analysiert. TOC:Die medizinproduktrechtliche Gesetzgebung.- Die Maßgeblichkeit europäischer Vorgaben für das Medizinproduktegesetz.- Die Umsetzung der Neuen und der Globalen Konzeption durch die europäischen medizinproduktrechtlichen Richtlinien und das Medizinproduktegesetz.- Risikosteuerung und Gefahrenabwehr im Medizinproduktegesetz.- Die klinische Bewertung und die klinische Prüfung von Medizinprodukten.- Das Medizinproduktegesetz und seine Auswirkungen auf das System des zivilrechtlichen Haftungsgefüges. 484 pp. Deutsch.

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Language Arts & Disciplines, Das Buch beinhaltet eine am Aufbau des Medizinproduktegesetztes orientierte systematische Analyse des Rechts der Medizinprodukte aus europischer und nationaler Sicht. Ausgehend von Definition und Klassifizierung von Medizinprodukten wird das Medizinproduktegesetz als Teil des nationalen ffentlichen Sicherheitsrechts unter dem Blickwinkel der europischen Harmonierungsbemhungen analysiert. Am Beispiel des Medizinproduktegesetzes wird der zunehmende Einfluss des europischen Rechts auf nationale Rechtsetzungsakte und die Beeinflussung des nationalen Sicherheitsrechts und nationaler Sicherheitsstandards sowie deren Auswirkungen dargestellt. Es wird die These aufgestellt, dass fr den Bereich des Medizinprodukterechts mit dem zunehmenden Einfluss europischer Harmonisierungspolitik auf nationale Gesetzgebung kein Rckgang nationaler Sicherheitsstandards einhergeht. Unter Bercksichtigung des Spannungsverhltnisses zwischen der Dynamik der Technik und der Statistik des Rechts wird die Frage beantwortet, wie aus gesetzgeberischer Sicht moderne Sicherheitsgesetze beschaffen sein mssen, damit sie einerseits Sicherheit gewhrleisten und zum anderen Unternehmer nicht zustzlich durch regulatorische Anforderungen belasten. Zum Abschluss werden zivilrechtliche Haftungsfragen und -risiken im Zusammenhang mit der fehlerhaften Herstellung und dem fehlerhaften Einsatz von Medizinprodukten fr rzte und Hersteller analysiert. eBook.

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Language: German,English Brand New Book ***** Print on Demand *****.Das Buch beinhaltet eine am Aufbau des Medizinproduktegesetztes orientierte systematische Analyse des Rechts der Medizinprodukte aus europaischer und nationaler Sicht. Ausgehend von Definition und Klassifizierung von Medizinprodukten wird das Medizinproduktegesetz als Teil des nationalen offentlichen Sicherheitsrechts unter dem Blickwinkel der europaischen Harmonierungsbemuhungen analysiert. Am Beispiel des Medizinproduktegesetzes wird der zunehmende Einfluss des europaischen Rechts auf nationale Rechtsetzungsakte und die Beeinflussung des nationalen Sicherheitsrechts und nationaler Sicherheitsstandards sowie deren Auswirkungen dargestellt. Es wird die These aufgestellt, dass fur den Bereich des Medizinprodukterechts mit dem zunehmenden Einfluss europaischer Harmonisierungspolitik auf nationale Gesetzgebung kein Ruckgang nationaler Sicherheitsstandards einhergeht. Unter Berucksichtigung des Spannungsverhaltnisses zwischen der Dynamik der Technik und der Statistik des Rechts wird die Frage beantwortet, wie aus gesetzgeberischer Sicht moderne Sicherheitsgesetze beschaffen sein mussen, damit sie einerseits Sicherheit gewahrleisten und zum anderen Unternehmer nicht zusatzlich durch regulatorische Anforderungen belasten. Zum Abschluss werden zivilrechtliche Haftungsfragen und -risiken im Zusammenhang mit der fehlerhaften Herstellung und dem fehlerhaften Einsatz von Medizinprodukten fur Arzte und Hersteller analysiert.

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