Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken [Gebundene Ausgabe] Erbkrankheiten Fehlbildung Genetische Beratung Humangenetik Missbildungen Syndrom Genetik Jetzt ko
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Von Händler/Antiquariat, BUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars-Lutzer *** LITERATUR RECHERCHE *** ANTIQUARISCHE SUCHE, 23812 Wahlstedt.
Auflage: 7. Hardcover 1348 S. 23,8 x 16,6 x 5,6 cm Zustand: gebraucht - sehr gut, Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker. Inhalt: Aufgaben, Möglichkeiten und theoretische Grundlagen der genetischen Familienberatung.- 1. Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen – Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen.- 2. Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung; 2.1 Monogenie. 2.1.1 Heterogenität: Expressivität, Penetranz, Allelie, Heterogenie. 2.1.2 Monogene (monomere, MENDELsche) Erbgänge; 2.2 Polygenie; 2.3 Sichtbare Anomalien des Karyotyps bzw. der Chromosomen; 2.4 Genetische Untersuchungslabors.- 3. Schlussfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch.- 4. Maßnahmen bei hohem genetischem Risiko.- Bildautoren.- Lexikalischer Teil.- Fachwort- und Abkürzungserklärung. Sprache deutsch Maße 155 x 235 mm Gewicht 2035 g Einbandart gebunden Medizin Pharmazie Klinik Praxis Gynäkologie Geburtshilfe HUmanMedizin Pharmazie Klinik und Praxis Pädiatrie Mediziner Pharmazie Studium Erbkrankheiten Fehlbildungen Fehlbildung Medizinisch Genetik Genetische Beratung Humangenetik Missbildungen syndrome ISBN-10 3-540-44305-3 / 3540443053 ISBN-13 978-3-540-44305-6 / 9783540443056 Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken [Gebundene Ausgabe] Regine Witkowski (Autor), Otto Prokop (Autor), Eva Ullrich (Autor) Versand D: 6,99 EUR Medizin Pharmazie Klinik Praxis Gynäkologie Geburtshilfe HumanMedizin Pharmazie Klinik und Praxis Pädiatrie Mediziner Pharmazie Studium Erbkrankheiten Fehlbildungen Fehlbildung Medizinisch Genetik Genetische Beratung Humangenetik Missbildungen syndrome ISBN-10 3-540-44305-3 / 3540443053 ISBN-13 978-3-540-44305-6 / 9783540443056 Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken [Gebundene Ausgabe] Regine Witkowski (Autor), Otto Prokop (Autor), Eva Ullrich (Autor) Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker. Inhalt: Aufgaben, Möglichkeiten und theoretische Grundlagen der genetischen Familienberatung.- 1. Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen – Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen.- 2. Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung; 2.1 Monogenie. 2.1.1 Heterogenität: Expressivität, Penetranz, Allelie, Heterogenie. 2.1.2 Monogene (monomere, MENDELsche) Erbgänge; 2.2 Polygenie; 2.3 Sichtbare Anomalien des Karyotyps bzw. der Chromosomen; 2.4 Genetische Untersuchungslabors.- 3. Schlussfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch.- 4. Maßnahmen bei hohem genetischem Risiko.- Bildautoren.- Lexikalischer Teil.- Fachwort- und Abkürzungserklärung. Sprache deutsch Maße 155 x 235 mm Gewicht 2035 g Einbandart gebunden, Angelegt am: 15.03.2012.

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Auflage: 7. Hardcover 1348 S. 23,8 x 16,6 x 5,6 cm Zustand: gebraucht - sehr gut, Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker. Inhalt: Aufgaben, Möglichkeiten und theoretische Grundlagen der genetischen Familienberatung.- 1. Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen – Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen.- 2. Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung; 2.1 Monogenie. 2.1.1 Heterogenität: Expressivität, Penetranz, Allelie, Heterogenie. 2.1.2 Monogene (monomere, MENDELsche) Erbgänge; 2.2 Polygenie; 2.3 Sichtbare Anomalien des Karyotyps bzw. der Chromosomen; 2.4 Genetische Untersuchungslabors.- 3. Schlussfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch.- 4. Maßnahmen bei hohem genetischem Risiko.- Bildautoren.- Lexikalischer Teil.- Fachwort- und Abkürzungserklärung. Sprache deutsch Maße 155 x 235 mm Gewicht 2035 g Einbandart gebunden Medizin Pharmazie Klinik Praxis Gynäkologie Geburtshilfe HUmanMedizin Pharmazie Klinik und Praxis Pädiatrie Mediziner Pharmazie Studium Erbkrankheiten Fehlbildungen Fehlbildung Medizinisch Genetik Genetische Beratung Humangenetik Missbildungen syndrome ISBN-10 3-540-44305-3 / 3540443053 ISBN-13 978-3-540-44305-6 / 9783540443056 Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken [Gebundene Ausgabe] Regine Witkowski (Autor), Otto Prokop (Autor), Eva Ullrich (Autor) Versand D: 6,99 EUR Medizin Pharmazie Klinik Praxis Gynäkologie Geburtshilfe HumanMedizin Pharmazie Klinik und Praxis Pädiatrie Mediziner Pharmazie Studium Erbkrankheiten Fehlbildungen Fehlbildung Medizinisch Genetik Genetische Beratung Humangenetik Missbildungen syndrome ISBN-10 3-540-44305-3 / 3540443053 ISBN-13 978-3-540-44305-6 / 9783540443056 Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken [Gebundene Ausgabe] Regine Witkowski (Autor), Otto Prokop (Autor), Eva Ullrich (Autor) Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker. Inhalt: Aufgaben, Möglichkeiten und theoretische Grundlagen der genetischen Familienberatung.- 1. Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen – Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen.- 2. Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung; 2.1 Monogenie. 2.1.1 Heterogenität: Expressivität, Penetranz, Allelie, Heterogenie. 2.1.2 Monogene (monomere, MENDELsche) Erbgänge; 2.2 Polygenie; 2.3 Sichtbare Anomalien des Karyotyps bzw. der Chromosomen; 2.4 Genetische Untersuchungslabors.- 3. Schlussfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch.- 4. Maßnahmen bei hohem genetischem Risiko.- Bildautoren.- Lexikalischer Teil.- Fachwort- und Abkürzungserklärung. Sprache deutsch Maße 155 x 235 mm Gewicht 2035 g Einbandart gebunden.

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Auflage: 7. Hardcover 1348 S. 23,8 x 16,6 x 5,6 cm Gebundene Ausgabe Zustand: gebraucht - sehr gut, Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker. Inhalt: Aufgaben, Möglichkeiten und theoretische Grundlagen der genetischen Familienberatung.- 1. Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen ? Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen.- 2. Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung; 2.1 Monogenie. 2.1.1 Heterogenität: Expressivität, Penetranz, Allelie, Heterogenie. 2.1.2 Monogene (monomere, MENDELsche) Erbgänge; 2.2 Polygenie; 2.3 Sichtbare Anomalien des Karyotyps bzw. der Chromosomen; 2.4 Genetische Untersuchungslabors.- 3. Schlussfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch.- 4. Maßnahmen bei hohem genetischem Risiko.- Bildautoren.- Lexikalischer Teil.- Fachwort- und Abkürzungserklärung. Sprache deutsch Maße 155 x 235 mm Gewicht 2035 g Einbandart gebunden Medizin Pharmazie Klinik Praxis Gynäkologie Geburtshilfe HUmanMedizin Pharmazie Klinik und Praxis Pädiatrie Mediziner Pharmazie Studium Erbkrankheiten Fehlbildungen Fehlbildung Medizinisch Genetik Genetische Beratung Humangenetik Missbildungen syndrome ISBN-10 3-540-44305-3 / 3540443053 ISBN-13 978-3-540-44305-6 / 9783540443056 Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken [Gebundene Ausgabe] Regine Witkowski (Autor), Otto Prokop (Autor), Eva Ullrich (Autor) Medizin Pharmazie Klinik Praxis Gynäkologie Geburtshilfe HumanMedizin Pharmazie Klinik und Praxis Pädiatrie Mediziner Pharmazie Studium Erbkrankheiten Fehlbildungen Fehlbildung Medizinisch Genetik Genetische Beratung Humangenetik Missbildungen syndrome ISBN-10 3-540-44305-3 / 3540443053 ISBN-13 978-3-540-44305-6 / 9783540443056 Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken [Gebundene Ausgabe] Regine Witkowski (Autor), Otto Prokop (Autor), Eva Ullrich (Autor) Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker. Inhalt: Aufgaben, Möglichkeiten und theoretische Grundlagen der genetischen Familienberatung.- 1. Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen ? Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen.- 2. Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung; 2.1 Monogenie. 2.1.1 Heterogenität: Expressivität, Penetranz, Allelie, Heterogenie. 2.1.2 Monogene (monomere, MENDELsche) Erbgänge; 2.2 Polygenie; 2.3 Sichtbare Anomalien des Karyotyps bzw. der Chromosomen; 2.4 Genetische Untersuchungslabors.- 3. Schlussfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch.- 4. Maßnahmen bei hohem genetischem Risiko.- Bildautoren.- Lexikalischer Teil.- Fachwort- und Abkürzungserklärung. Sprache deutsch Maße 155 x 235 mm Gewicht 2035 g Einbandart gebunden, gebraucht; sehr gut, 2014-10-16.

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Springer, Auflage: 7.. Auflage: 7.. Hardcover. 23,8 x 16,6 x 5,6 cm. Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker. Inhalt: Aufgaben, Möglichkeiten und theoretische Grundlagen der genetischen Familienberatung.- 1. Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen – Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen.- 2. Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung; 2.1 Monogenie. 2.1.1 Heterogenität: Expressivität, Penetranz, Allelie, Heterogenie. 2.1.2 Monogene (monomere, MENDELsche) Erbgänge; 2.2 Polygenie; 2.3 Sichtbare Anomalien des Karyotyps bzw. der Chromosomen; 2.4 Genetische Untersuchungslabors.- 3. Schlussfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch.- 4. Maßnahmen bei hohem genetischem Risiko.- Bildautoren.- Lexikalischer Teil.- Fachwort- und Abkürzungserklärung. Sprache deutsch Maße 155 x 235 mm Gewicht 2035 g Einbandart gebunden Medizin Pharmazie Klinik Praxis Gynäkologie Geburtshilfe HUmanMedizin Pharmazie Klinik und Praxis Pädiatrie Mediziner Pharmazie Studium Erbkrankheiten Fehlbildungen Fehlbildung Medizinisch Genetik Genetische Beratung Humangenetik Missbildungen syndrome ISBN-10 3-540-44305-3 / 3540443053 ISBN-13 978-3-540-44305-6 / 9783540443056 Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken [Gebundene Ausgabe] Regine Witkowski (Autor), Otto Prokop (Autor), Eva Ullrich (Autor) Medizin Pharmazie Klinik Praxis Gynäkologie Geburtshilfe HumanMedizin Pharmazie Klinik und Praxis Pädiatrie Mediziner Pharmazie Studium Erbkrankheiten Fehlbildungen Fehlbildung Medizinisch Genetik Genetische Beratung Humangenetik Missbildungen syndrome ISBN-10 3-540-44305-3 / 3540443053 ISBN-13 978-3-540-44305-6 / 9783540443056 Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken [Gebundene Ausgabe] Regine Witkowski (Autor), Otto Prokop (Autor), Eva Ullrich (Autor) Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker. Inhalt: Aufgaben, Möglichkeiten und theoretische Grundlagen der genetischen Familienberatung.- 1. Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen – Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen.- 2. Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung; 2.1 Monogenie. 2.1.1 Heterogenität: Expressivität, Penetranz, Allelie, Heterogenie. 2.1.2 Monogene (monomere, MENDELsche) Erbgänge; 2.2 Polygenie; 2.3 Sichtbare Anomalien des Karyotyps bzw. der Chromosomen; 2.4 Genetische Untersuchungslabors.- 3. Schlussfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch.- 4. Maßnahmen bei hohem genetischem Risiko.- Bildautoren.- Lexikalischer Teil.- Fachwort- und Abkürzungserklärung. Sprache deutsch Maße 155 x 235 mm Gewicht 2035 g Einbandart gebunden.

Von Händler/Antiquariat, BUCHSERVICE / ANTIQUARIAT Lars Lutzer [53994756], Wahlstedt, Germany.
Jetzt komplett überarbeitet und aktualisiert! Nach Erscheinen der 6. Auflage dieses Lexikons wurde das Internationale Human Genome Project abgeschlossen. Durch die Kenntnis der Sequenzen des menschlichen Genoms ist es nun möglich, tiefere Einsichten in die genetischen Grundlagen von Merkmalsausbildung und Krankheits- bzw. Fehlbildungsentstehung beim Menschen zu erhalten. Die vorliegende 7. Auflage stellt eine umfangreiche Neubearbeitung dar, in die die neuesten Forschungsergebnisse mit einfließen. Damit ist das Buch bestens geeignet, eine Brücke zwischen den aktuellen molekulargenetischen und biochemischen Erkenntnissen und der klinischen Ebene sowie der genetischen Familienberatung zu schlagen. Wichtig für den Arzt und unverzichtbar für den in der Familienberatung tätigen Genetiker. Inhalt: Aufgaben, Möglichkeiten und theoretische Grundlagen der genetischen Familienberatung.- 1. Genetisch bedingte und mitbedingte Störungen – Beteiligung genetischer Faktoren am Krankheitsgeschehen.- 2. Genetische Diagnostik und Risikoeinschätzung; 2.1 Monogenie. 2.1.1 Heterogenität: Expressivität, Penetranz, Allelie, Heterogenie. 2.1.2 Monogene (monomere, MENDELsche) Erbgänge; 2.2 Polygenie; 2.3 Sichtbare Anomalien des Karyotyps bzw. der Chromosomen; 2.4 Genetische Untersuchungslabors.- 3. Schlussfolgerungen aus der Risikoeinschätzung im Beratungsgespräch.- 4. Maßnahmen bei hohem genetischem Risiko.- Bildautoren.- Lexikalischer Teil.- Fachwort- und Abkürzungserklärung. Sprache deutsch Maße 155 x 235 mm Gewicht 2035 g Einbandart gebunden Medizin Pharmazie Klinik Praxis Gynäkologie Geburtshilfe HUmanMedizin Pharmazie Klinik und Praxis Pädiatrie Mediziner Pharmazie Studium Erbkrankheiten Fehlbildungen Fehlbildung Medizinisch Genetik Genetische Beratung Humangenetik Missbildungen syndrome ISBN-10 3-540-44305-3 / 3540443053 ISBN-13 978-3-540-44305-6 / 9783540443056 Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken [Gebundene Ausgabe] Regine Witkowski (Autor), Otto Prokop (Autor), Eva Ullrich (Autor) In deutscher Sprache. 1348 pages. 23,8 x 16,6 x 5,6 cm, Books.