Ethikkommission und klinische Prüfung Vom Prüfplan zum Prüfvertrag German Edition
6 Angebote vergleichen

Lieferung aus: Deutschland, Lagernd.
Klinische Prüfungen von Arzneimitteln (und Medizinprodukten) bilden den Großteil klinisch-medizinischer Forschung an Universitäten. Mit derartigen Prüfungen darf seit 1994 nach dem Arzneimittelgesetz erst begonnen werden, wenn eine zustimmende Bewertung einer Ethikkommission vorliegt. Schließlich wird der Sponsor mit dem Leiter der klinischen Prüfung einen Prüfvertrag abschließen. Nur die Grundzüge des Verfahrens vor der Ethikkkommission sind durch die Verfahrensgrundsätze des Arbeitskreises medizinischer Ethikkommissionen vorgegeben und werden von den Ethikkommissionen im Grundsatz auch angewandt. Da die Prüfung vor Ort nicht einheitlich geregelt ist, bieten die Autoren anhand von Antragsformularen und Musterverträgen Anregungen und Hinweise für diejenigen, die sich dem Verfahren der Ethikkommissionen unterziehen. Soft cover.

Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei.
Syndikat Buchdienst, [4235284].
Bewertungsverfahren vor Ethikkommissionen sind nur in den Grundzügen einheitlich geregelt. Jetzt bieten die kompetentesten Autoren in Deutschland klare Orientierung. Ihr Buch ist der einzige, von den Ethikkommissionen akzeptierte und angewandte Leitfaden zur klinischen Arzneimittel-Prüfung. Er wird praxisgerecht ergänzt durch eine Diskette mit modifizierbaren Antragsformularen und Musterverträgen.[Autorenportrait] InhaltsangabeI. Einführung und Formulare.- 1. Einführung.- 2. Antragsformular.- 3. Schlußbericht über die Untersuchung.- 4. Statut einer Ethikkommission.- 5. Prüfvertrag (Muster).- II. Vorbemerkungen: Rechtliche Struktur der Ethikkommission.- 1. Rechtsgrundlagen.- 2. System: Verhältnis der Normen zueinander.- 3. Aufgaben und Funktionen.- 4. Bildung, Besetzung und Zuständigkeit von Ethikkommissionen.- 5. Gegenstand, Art und Ergebnis der Prüfung.- 6. Verfahren vor der Ethikkommission.- 7. Multizentrische Studien.- 8. Multinationale Studien.- 9. Haftung und Versicherung.- 10. Gebühren und Auslagen.- III. Erläuterungen zum Antragsformular, zum Statut und zum Prüfvertrag.- 1. Antragsformular mit Erläuterungen.- 2. Schlußbericht über die Untersuchung.- 2. Statut mit Erläuterungen.- 3. PrüfVertrag mit Erläuterungen.- IV. Anmerkungen, Rechtsprechung und Literatur.- 1. Anmerkungen und Rechtsprechung.- 2. Literatur.- V. Anhang.- 1. Deklaration von Helsinki.- 2. Auszüge aus Gesetzen und Rechtsvorschriften.- 3. Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über die Anwendung der "Guten Klinischen Praxis" bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln (Entwurf, Stand: 1997).- 4. Directive of the European Parliament and of the Council on the approximation of provisions laid down by law, regulation or administrative Action relating to the implementation of Good Clinical Practice in the conduct of clinical trials on medical products for human use (Entwurf, Stand: 1997). kartoniertes Buch.

Von Händler/Antiquariat, AHA-BUCH GmbH [51283250], Einbeck, NDS, Germany.
Neuware - Bewertungsverfahren vor Ethikkommissionen sind nur in den Grundzügen einheitlich geregelt. Jetzt bieten die kompetentesten Autoren in Deutschland klare Orientierung. Ihr Buch ist der einzige, von den Ethikkommissionen akzeptierte und angewandte Leitfaden zur klinischen Arzneimittel-Prüfung. Er wird praxisgerecht ergänzt durch eine Diskette mit modifizierbaren Antragsformularen und Musterverträgen. 154 pp. Deutsch.

Lieferung aus: Deutschland, Versandkostenfrei.
buecher.de GmbH & Co. KG, [1].
Bewertungsverfahren vor Ethikkommissionen sind nur in den Grundzügen einheitlich geregelt. Jetzt bieten die kompetentesten Autoren in Deutschland klare Orientierung. Ihr Buch ist der einzige, von den Ethikkommissionen akzeptierte und angewandte Leitfaden zur klinischen Arzneimittel-Prüfung. Er wird praxisgerecht ergänzt durch eine Diskette mit modifizierbaren Antragsformularen und Musterverträgen.8 SW-Abb.,Versandfertig in 3-5 Tagen, Softcover.

Lieferung aus: Vereinigtes Königreich Großbritannien und Nordirland, in-stock.
Klinische Prufungen von Arzneimitteln (und Medizinprodukten) bilden den Grossteil klinisch-medizinischer Forschung an Universitaten. Mit derartigen Prufungen darf seit 1994 nach dem Arzneimittelgesetz erst begonnen werden, wenn eine zustimmende Bewertung einer Ethikkommission vorliegt. Schliesslich wird der Sponsor mit dem Leiter der klinischen Prufung einen Prufvertrag abschliessen. Nur die Grundzuge des Verfahrens vor der Ethikkkommission sind durch die Verfahrensgrundsatze des Arbeitskreises medizinischer Ethikkommissionen vorgegeben und werden von den Ethikkommissionen im Grundsatz auch angewandt. Da die Prufung vor Ort nicht einheitlich geregelt ist, bieten die Autoren anhand von Antragsformularen und Mustervertragen Anregungen und Hinweise fur diejenigen, die sich dem Verfahren der Ethikkommissionen unterziehen.

Lieferung aus: Deutschland, Versandfertig in 1 - 2 Werktagen.
Von Händler/Antiquariat, hepog-Antiquariat.
Die Beschreibung dieses Angebotes ist von geringer Qualität oder in einer Fremdsprache. Trotzdem anzeigen