Probandenschutz, Qualität und Transparenz in der klinischen Arzneimittelforschung: Die Rolle des Sponsors (Gesundheitsrecht und Bioethik)
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Preise | 2016 | 2017 | 2019 |
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Schnitt | € 61,86 | € 49,45 | € 40,50 |
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Probandenschutz, Qualität & Transparenz in der klinischen Arzneimittelforschung | - -
DE NW
ISBN: 9783719038984 bzw. 371903898X, in Deutsch, Helbing Lichtenhahn Verlag, Basel, neu.
Von Lea Schläpfer: Der Sponsor in der klinischen Forschung wird gesetzlich definiert als derjenige, der eine klinische Studie veranlasst. Damit übernimmt er die Verantwortung für deren Einleitung, Management und Finanzierung. Diese Verantwortung umfasst sowohl den Schutz der Versuchspersonen als auch die Oualität und Transparenz der Forschung.Die Autorin setzt sich mit rechtlichen und ethischen Fragestellungen hinsichtlich der Rolle des Sponsors in der klinischen Arzneimittelforschung auseinander und veranschaulicht sie durch Fallbeispiele aus der Forschungspraxis. Die Fragestellungen betreffen unter anderem die Haftung, die Qualität der Studiendaten, die Veröffentlichung von Forschungsergebnissen, die Datentransparenz sowie die Forschung in Entwicklungs- und Schwellenländern.
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| Probandenschutz, Qualität und Transparenz in der klinischen Arzneimittelforschung | Helbing Lichtenhahn Basel | 2016 | Universität
DE NW
ISBN: 9783719038984 bzw. 371903898X, in Deutsch, Helbing Lichtenhahn Verlag, Basel, neu.
Der Sponsor in der klinischen Forschung wird gesetzlich definiert als derjenige, der eine klinische Studie veranlasst. Damit übernimmt er die Verantwortung für deren Einleitung, Management und Finanzierung. Diese Verantwortung umfasst sowohl den Schutz der Versuchspersonen als auch die Oualität und Transparenz der Forschung. Die Autorin setzt sich mit rechtlichen und ethischen Fragestellungen hinsichtlich der Rolle des Sponsors in der klinischen Arzneimittelforschung auseinander und veranschaulicht sie durch Fallbeispiele aus der Forschungspraxis. Die Fragestellungen betreffen unter anderem die Haftung, die Qualität der Studiendaten, die Veröffentlichung von Forschungsergebnissen, die Datentransparenz sowie die Forschung in Entwicklungs- und Schwellenländern.
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Probandenschutz, Qualität und Transparenz in der klinischen Arzneimittelforschung
DE NW
ISBN: 9783719038984 bzw. 371903898X, in Deutsch, neu.
Lieferung aus: Schweiz, Lieferzeit: 6 Tage.
Der Sponsor in der klinischen Forschung wird gesetzlich definiert als derjenige, der eine klinische Studie veranlasst. Damit übernimmt er die Verantwortung für deren Einleitung, Management und Finanzierung. Diese Verantwortung umfasst sowohl den Schutz der Versuchspersonen als auch die Oualität und Transparenz der Forschung.Die Autorin setzt sich mit rechtlichen und ethischen Fragestellungen hinsichtlich der Rolle des Sponsors in der klinischen Arzneimittelforschung auseinander und veranschaulicht sie durch Fallbeispiele aus der Forschungspraxis. Die Fragestellungen betreffen unter anderem die Haftung, die Qualität der Studiendaten, die Veröffentlichung von Forschungsergebnissen, die Datentransparenz sowie die Forschung in Entwicklungs- und Schwellenländern.
Der Sponsor in der klinischen Forschung wird gesetzlich definiert als derjenige, der eine klinische Studie veranlasst. Damit übernimmt er die Verantwortung für deren Einleitung, Management und Finanzierung. Diese Verantwortung umfasst sowohl den Schutz der Versuchspersonen als auch die Oualität und Transparenz der Forschung.Die Autorin setzt sich mit rechtlichen und ethischen Fragestellungen hinsichtlich der Rolle des Sponsors in der klinischen Arzneimittelforschung auseinander und veranschaulicht sie durch Fallbeispiele aus der Forschungspraxis. Die Fragestellungen betreffen unter anderem die Haftung, die Qualität der Studiendaten, die Veröffentlichung von Forschungsergebnissen, die Datentransparenz sowie die Forschung in Entwicklungs- und Schwellenländern.
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Probandenschutz, Qualität und Transparenz in der klinischen Arzneimittelforschung
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ISBN: 9783719038984 bzw. 371903898X, in Deutsch, neu.
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Der Sponsor in der klinischen Forschung wird gesetzlich definiert als derjenige, der eine klinische Studie veranlasst. Damit übernimmt er die Verantwortung für deren Einleitung, Management und Finanzierung. Diese Verantwortung umfasst sowohl den Schutz der Versuchspersonen als auch die Oualität und Transparenz der Forschung.Die Autorin setzt sich mit rechtlichen und ethischen Fragestellungen hinsichtlich der Rolle des Sponsors in der klinischen Arzneimittelforschung auseinander und veranschaulicht sie durch Fallbeispiele aus der Forschungspraxis. Die Fragestellungen betreffen unter anderem die Haftung, die Qualität der Studiendaten, die Veröffentlichung von Forschungsergebnissen, die Datentransparenz sowie die Forschung in Entwicklungs- und Schwellenländern.
Der Sponsor in der klinischen Forschung wird gesetzlich definiert als derjenige, der eine klinische Studie veranlasst. Damit übernimmt er die Verantwortung für deren Einleitung, Management und Finanzierung. Diese Verantwortung umfasst sowohl den Schutz der Versuchspersonen als auch die Oualität und Transparenz der Forschung.Die Autorin setzt sich mit rechtlichen und ethischen Fragestellungen hinsichtlich der Rolle des Sponsors in der klinischen Arzneimittelforschung auseinander und veranschaulicht sie durch Fallbeispiele aus der Forschungspraxis. Die Fragestellungen betreffen unter anderem die Haftung, die Qualität der Studiendaten, die Veröffentlichung von Forschungsergebnissen, die Datentransparenz sowie die Forschung in Entwicklungs- und Schwellenländern.
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Probandenschutz, Qualität und Transparenz in der klinischen Arzneimittelforschung: Die Rolle des Sponsors. (Gesundheitsrecht und Bioethik). (2016)
DE US
ISBN: 9783719038984 bzw. 371903898X, in Deutsch, Helbing & Lichtenhahn, gebraucht.
Lieferung aus: Deutschland, Versandkosten nach: Deutschland.
Von Händler/Antiquariat, Antiquariat Bookfarm, [3962379].
215 Seiten Text Sauber, Buch im sehr gutem Zustand. 9783719038984, 2016. gebraucht sehr gut, 550g, Internationaler Versand, PayPal, offene Rechnung.
Von Händler/Antiquariat, Antiquariat Bookfarm, [3962379].
215 Seiten Text Sauber, Buch im sehr gutem Zustand. 9783719038984, 2016. gebraucht sehr gut, 550g, Internationaler Versand, PayPal, offene Rechnung.
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Probandenschutz, Qualität und Transparenz in der klinischen Arzneimittelforschung: Die Rolle des Sponsors. (Gesundheitsrecht und Bioethik). (2016)
DE
ISBN: 9783719038984 bzw. 371903898X, in Deutsch, Helbing & Lichtenhahn.
Von Händler/Antiquariat, Antiq. Bookfarm/ Sebastian Seckfort [54905055], Leipzig, Germany.
215 Seiten Text Sauber, Buch im sehr gutem Zustand. 9783719038984 Sprache: Deutsch Gewicht in Gramm: 550, Books.
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Probandenschutz, Qualität und Transparenz in der klinischen Arzneimittelforschung: Die Rolle des Sponsors (Gesundheitsrecht und Bioethik) (2016)
DE PB US FE
ISBN: 9783719038984 bzw. 371903898X, in Deutsch, 215 Seiten, Helbing & Lichtenhahn, Taschenbuch, gebraucht, Erstausgabe.
Lieferung aus: Deutschland, Versandfertig in 1 - 2 Werktagen, zzgl. Versandkosten (wenn der Anbieter in Ihr Land liefert).
Von Händler/Antiquariat, Lichterbuch.
Die Beschreibung dieses Angebotes ist von geringer Qualität oder in einer Fremdsprache. Trotzdem anzeigen
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Probandenschutz, Qualität und Transparenz in der klinischen Arzneimittelforschung: Die Rolle des Sponsors (Gesundheitsrecht und Bioethik) (2016)
DE PB US FE
ISBN: 9783719038984 bzw. 371903898X, in Deutsch, 215 Seiten, Helbing & Lichtenhahn, Taschenbuch, gebraucht, Erstausgabe.
Lieferung aus: Deutschland, Versandfertig in 1 - 2 Werktagen, Tatsächliche Versandkosten können abweichen.
Von Händler/Antiquariat, Antiquariat Bookfarm.
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