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100%: Peter F. Zipfel: Complement and Kidney Disease als eBook von (ISBN: 9783764374280) in Englisch, auch als eBook.Nur diese Ausgabe anzeigen…
![Complement and Kidney Disease [Series: Progress in Inflammation Research]](/c-9783764371661-0.jpg){kind=small}
33%: Zipfel, Peter F [Editor]: Complement and Kidney Disease [Series: Progress in Inflammation Research] (ISBN: 9783764371661) 2005, in Deutsch, Broschiert.Nur diese Ausgabe anzeigen…
Complement and Kidney Disease als eBook von - 11 Angebote vergleichen
| Preise | 2013 | 2014 | 2018 | 2019 |
|---|---|---|---|---|
| Schnitt | € 160,57 | € 179,55 | € 203,69 | € 184,44 |
| Nachfrage |
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Complement and Kidney Disease
~EN NW EB DLISBN: 9783764374280 bzw. 3764374284, vermutlich in Englisch, Springer Shop, neu, E-Book, elektronischer Download.
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It is evident that a defective or deregulated complement system results in kidney diseases. An important role of complement effector and regulatory proteins in pathological settings of the kidney has been demonstrated. A large panel of distinct human kidney diseases is caused by defective complement control. Genetic analyses have identified mutations in complement regulators that are associated with these diseases. Mutations have been identified in the fluid phase alternative pathway regulator Factor H and the membrane regulator Membrane Cofactor Protein MCP (CD46). The functional characterization of the mutant proteins allows to define the pathophysiological events on a molecular level. These new concepts and data on disease mechanisms allowed establishing new diagnostic and promising therapeutic approaches for several human kidney diseases. Molecular biology, clinics and therapy are discussed in this volume. eBook.
It is evident that a defective or deregulated complement system results in kidney diseases. An important role of complement effector and regulatory proteins in pathological settings of the kidney has been demonstrated. A large panel of distinct human kidney diseases is caused by defective complement control. Genetic analyses have identified mutations in complement regulators that are associated with these diseases. Mutations have been identified in the fluid phase alternative pathway regulator Factor H and the membrane regulator Membrane Cofactor Protein MCP (CD46). The functional characterization of the mutant proteins allows to define the pathophysiological events on a molecular level. These new concepts and data on disease mechanisms allowed establishing new diagnostic and promising therapeutic approaches for several human kidney diseases. Molecular biology, clinics and therapy are discussed in this volume. eBook.
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Complement and Kidney Disease
DE NW EB DLISBN: 9783764374280 bzw. 3764374284, in Deutsch, Springer Basel, neu, E-Book, elektronischer Download.
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Complement and Kidney Disease: It is evident that a defective or deregulated complement system results in kidney diseases. An important role of complement effector and regulatory proteins in pathological settings of the kidney has been demonstrated. A large panel of distinct human kidney diseases is caused by defective complement control. Genetic analyses have identified mutations in complement regulators that are associated with these diseases. Mutations have been identified in the fluid phase alternative pathway regulator Factor H and the membrane regulator Membrane Cofactor Protein MCP (CD46). The functional characterization of the mutant proteins allows to define the pathophysiological events on a molecular level. These new concepts and data on disease mechanisms allowed establishing new diagnostic and promising therapeutic approaches for several human kidney diseases. Molecular biology, clinics and therapy are discussed in this volume. Englisch, Ebook.
Complement and Kidney Disease: It is evident that a defective or deregulated complement system results in kidney diseases. An important role of complement effector and regulatory proteins in pathological settings of the kidney has been demonstrated. A large panel of distinct human kidney diseases is caused by defective complement control. Genetic analyses have identified mutations in complement regulators that are associated with these diseases. Mutations have been identified in the fluid phase alternative pathway regulator Factor H and the membrane regulator Membrane Cofactor Protein MCP (CD46). The functional characterization of the mutant proteins allows to define the pathophysiological events on a molecular level. These new concepts and data on disease mechanisms allowed establishing new diagnostic and promising therapeutic approaches for several human kidney diseases. Molecular biology, clinics and therapy are discussed in this volume. Englisch, Ebook.
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Complement and Kidney Disease
DE NWISBN: 9783764374280 bzw. 3764374284, in Deutsch, Birkenhäuser Verlag, Basel/Boston/Stuttgart, Schweiz, neu.
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5
Complement and Kidney Disease (2005)
DE HC NWISBN: 9783764371661 bzw. 3764371668, in Deutsch, BirkhÇÏuser, gebundenes Buch, neu.
Von Händler/Antiquariat, Herb Tandree Philosophy Books [17426], Stroud, GLOS, United Kingdom.
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6
Complement and Kidney Disease Progress in Inflammation Research
DE HC NWISBN: 9783764371661 bzw. 3764371668, in Deutsch, Birkhäuser, gebundenes Buch, neu.
Von Händler/Antiquariat, BuySomeBooks [52360437], Las Vegas, NV, U.S.A.
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Complement and Kidney Disease (Hardback) (2005)
DE HC NW RPISBN: 9783764371661 bzw. 3764371668, in Deutsch, Birkhauser Verlag AG, Switzerland, gebundenes Buch, neu, Nachdruck.
Von Händler/Antiquariat, The Book Depository EURO [60485773], London, United Kingdom.
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8
Complement and Kidney Disease (Progress in Inflammation Research)
DE USISBN: 9783764371661 bzw. 3764371668, in Deutsch, Birkenhäuser Verlag, Basel/Boston/Stuttgart, Schweiz, gebraucht.
Von Händler/Antiquariat, Bookoutlet1 [53819735], bridgeton, NJ, U.S.A.
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9
Complement and Kidney Disease (2005)
DE NWISBN: 9783764371661 bzw. 3764371668, in Deutsch, Birkhauser Basel, Birkhauser Basel, Birkhauser Basel, neu.
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Complement and Kidney Disease
DE NWISBN: 9783764374280 bzw. 3764374284, in Deutsch, Springer Basel, neu.
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