European Pharmacopoeia, 10th edition 2019, French | Deutscher Apotheker | 2019
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The single reference for medicines and substances for pharmaceutical use in Europe The European Pharmacopoeia are legally binding and compliance is enforced by the administrative or juridical authorities. This new 9th edition comes into force on the 1 January 2017. The texts cover active substances, excipients, substances or preparations for pharmaceutical use of chemical, animal, human or herbal origin, homoeopathic preparations and stocks, antibiotics, as well as dosage forms and containers. The texts also apply to biologicals, blood and plasma derivatives, vaccines and radiopharmaceutical preparations. Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa Die European Pharmacopoeia ist in 38 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität. Die 9. Ausgabe der European Pharmacopoeia tritt zum 1. Januar 2017 in Kraft. Das Grundwerk (2 Bände) wird regelmäßig 3 x im Jahr durch Nachträge aktualisiert. Bis 2019 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen. Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt. Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Jahresbezugspreis enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge für das Jahr 2018/2019 die Ausgaben 9.6, 9.7 und 9.8.

The single reference for medicines and substances for pharmaceutical use in Europe The European Pharmacopoeia are legally binding and compliance is enforced by the administrative or juridical authorities. This new 9th edition comes into force on the 1 January 2017. The texts cover active substances, excipients, substances or preparations for pharmaceutical use of chemical, animal, human or herbal origin, homoeopathic preparations and stocks, antibiotics, as well as dosage forms and containers. The texts also apply to biologicals, blood and plasma derivatives, vaccines and radiopharmaceutical preparations. Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa Die European Pharmacopoeia ist in 38 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität. Die 9. Ausgabe der European Pharmacopoeia tritt zum 1. Januar 2017 in Kraft. Das Grundwerk (2 Bände) wird regelmäßig 3 x im Jahr durch Nachträge aktualisiert. Bis 2019 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen. Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt. Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Jahresbezugspreis enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge für das Jahr 2018/2019 die Ausgaben 9.6, 9.7 und 9.8.

The single reference for medicines and substances for pharmaceutical use in Europe The European Pharmacopoeia are legally binding and compliance is enforced by the administrative or juridical authorities. This new 9th edition comes into force on the 1 January 2017. The texts cover active substances, excipients, substances or preparations for pharmaceutical use of chemical, animal, human or herbal origin, homoeopathic preparations and stocks, antibiotics, as well as dosage forms and containers. The texts also apply to biologicals, blood and plasma derivatives, vaccines and radiopharmaceutical preparations. Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa Die European Pharmacopoeia ist in 38 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität. Die 9. Ausgabe der European Pharmacopoeia tritt zum 1. Januar 2017 in Kraft. Das Grundwerk (2 Bände) wird regelmäßig 3 x im Jahr durch Nachträge aktualisiert. Bis 2019 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen. Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt. Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Jahresbezugspreis enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge für das Jahr 2018/2019 die Ausgaben 9.6, 9.7 und 9.8.

Earliest access to all European quality standards that come into effect on 1 January 2020 The single reference for medicines and substances for pharmaceutical use in Europe The European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) is Europes legal and scientific benchmark for pharmacopoeial standards which contribute to delivering high quality medicines in Europe and beyond. The Ph. Eur. is applicable in 38 European countries and beyond. It delivers crucial information earlier than any other pharmacopoeia. With 114 new and 683 revised texts, approximately 30% of the content is new or revised compared to Edition 9.0. It contains 2,420 monographs, 374 general texts (including general monographs and methods of analysis) and around 2,780 descriptions of reagents. The texts concern the qualitative and quantitative composition of medicines, the tests to be carried out on medicines, on the raw materials used in the production of medicines and on the intermediates of synthesis. It contains texts covering substances, excipients, substances or preparations for pharmaceutical use of chemical, animal, human or herbal origin, homoeopathic preparations and stocks, antibiotics, as well as dosage forms and containers. It also applies to biologicals, blood and plasma derivatives, vaccines and radiopharmaceutical preparations. The new 10th Edition consists of 3 initial volumes (10.0) complemented by 8 updates issued three times a year to create collection of 8 supplements (10.1 to 10.8) until 2022. Access to Ph. Eur. online archives is included to all users with an up-to-date subscription (print or electronic). Book version: Available in English or French. The subscription first year contains 3 initial volumes (10.0) and the first 2 non-cumulative supplements, 10.1 and 10.2. It also provides access to the Ph. Eur. online archives until 31 December 2020. For the convenience of users, direct access to complementary information (Knowledge Database) is included for each monograph and general chapters through a data matrix code. - Initial volumes 10.0: Publication schedule July 2019. Implementation date 01.01.202031.03.2020 - Supplement 10.1: Publication schedule October 2019. Implementation date 01.04.202030.06.2020 - Supplement 10.2: Publication schedule January 2020. Implementation date 01.07.202031.12.2020 European Pharmacopoeia is available as: - Book subscription - Electronic version subscription - Package subscription: Electronic version + Book Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa Die European Pharmacopoeia ist in 38 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität. Die 10. Ausgabe der European Pharmacopoeia tritt zum 1. Januar 2020 in Kraft. Das Grundwerk (3 Bände) wird regelmäßig durch Nachträge aktualisiert. Bis 2022 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen. Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt. Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Jahresbezugspreis enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge (für das Jahr 2019/2020 die Ausgaben 10.0, 10.1 und 10.2.) sowie der Zugang zum Ph. Eur. Online-Archiv. - Grundwerk 10.0: Erscheinungstermin Juli 2019. Gu¨ltigkeit 01.01.202031.03.2020 - Supplement 10.1: Erscheinungstermin Oktober2019. Gu¨ltigkeit 01.04.202030.06.2020 - Supplement 10.2: Erscheinungstermin Januar 2020. Gu¨ltigkeit 01.07.202031.12.2020 European Pharmacopoeia gibt es als: - Buch - Elektronische Version - Package: Buch + Elektronische Version.

Earliest access to all European quality standards that come into effect on 1 January 2020 The single reference for medicines and substances for pharmaceutical use in Europe The European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) is Europes legal and scientific benchmark for pharmacopoeial standards which contribute to delivering high quality medicines in Europe and beyond. The Ph. Eur. is applicable in 38 European countries and beyond. It delivers crucial information earlier than any other pharmacopoeia. With 114 new and 683 revised texts, approximately 30% of the content is new or revised compared to Edition 9.0. It contains 2,420 monographs, 374 general texts (including general monographs and methods of analysis) and around 2,780 descriptions of reagents. The texts concern the qualitative and quantitative composition of medicines, the tests to be carried out on medicines, on the raw materials used in the production of medicines and on the intermediates of synthesis. It contains texts covering substances, excipients, substances or preparations for pharmaceutical use of chemical, animal, human or herbal origin, homoeopathic preparations and stocks, antibiotics, as well as dosage forms and containers. It also applies to biologicals, blood and plasma derivatives, vaccines and radiopharmaceutical preparations. The new 10th Edition consists of 3 initial volumes (10.0) complemented by 8 updates issued three times a year to create collection of 8 supplements (10.1 to 10.8) until 2022. Access to Ph. Eur. online archives is included to all users with an up-to-date subscription (print or electronic). Book version: Available in English or French. The subscription first year contains 3 initial volumes (10.0) and the first 2 non-cumulative supplements, 10.1 and 10.2. It also provides access to the Ph. Eur. online archives until 31 December 2020. For the convenience of users, direct access to complementary information (Knowledge Database) is included for each monograph and general chapters through a data matrix code. - Initial volumes 10.0: Publication schedule July 2019. Implementation date 01.01.202031.03.2020 - Supplement 10.1: Publication schedule October 2019. Implementation date 01.04.202030.06.2020 - Supplement 10.2: Publication schedule January 2020. Implementation date 01.07.202031.12.2020 European Pharmacopoeia is available as: - Book subscription - Electronic version subscription - Package subscription: Electronic version + Book Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa Die European Pharmacopoeia ist in 38 europäischen Staaten verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche Arzneimittelqualität. Die 10. Ausgabe der European Pharmacopoeia tritt zum 1. Januar 2020 in Kraft. Das Grundwerk (3 Bände) wird regelmäßig durch Nachträge aktualisiert. Bis 2022 umfasst die European Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen. Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte, Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt. Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im Jahresbezugspreis enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum erscheinenden Updates bzw. Nachträge (für das Jahr 2019/2020 die Ausgaben 10.0, 10.1 und 10.2.) sowie der Zugang zum Ph. Eur. Online-Archiv. - Grundwerk 10.0: Erscheinungstermin Juli 2019. Gu¨ltigkeit 01.01.202031.03.2020 - Supplement 10.1: Erscheinungstermin Oktober2019. Gu¨ltigkeit 01.04.202030.06.2020 - Supplement 10.2: Erscheinungstermin Januar 2020. Gu¨ltigkeit 01.07.202031.12.2020 European Pharmacopoeia gibt es als: - Buch - Elektronische Version - Package: Buch + Elektronische Version.

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