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100%: Dagmar Krüger, Thomas Porstner: GMP bei der Arzneimittel- & Wirkstoffherstellung | / - Enzyklopädie - Loseblattwerk mit 2. Aktualisierung (ISBN: 9783804734401) Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, in Deutsch.Nur diese Ausgabe anzeigen…
41%: Dagmar Krüger: GMP bei der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellung (ISBN: 9783804725201) 2009, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, in Deutsch.Nur diese Ausgabe anzeigen…
GMP bei der Arzneimittel- & Wirkstoffherstellung | / - Enzyklopädie - Loseblattwerk mit 2. Aktualisierung
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| Preise | Mai 17 | März 19 | Sep. 19 |
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GMP bei der Arzneimittel- & Wirkstoffherstellung | / - Enzyklopädie - Loseblattwerk mit 2. Aktualisierung
DE NWISBN: 9783804734401 bzw. 3804734405, in Deutsch, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, neu.
Von Dagmar Krüger, Thomas Porstner: Auf der Grundlage der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) enthält das Loseblattwerk• amtliche Begründungen und Kommentare zum Verordnungstext• zugrunde liegende Richtlinien und Leitlinien der EG. Das Werk wird ergänzt durch Materialien zu Regelungen, die der behördlichen Überwachung der Wirkstoff- und Arzneimittelhersteller, der Gewerbeeinrichtungen und der Vertreiber dienen.Das Werk berücksichtigt die 2. Änderungsverordnung der AMWHV. Auch die Änderungen des EG-GMP-Leitfadens wurden eingearbeitet. Schließlich wurden die neuen europäischen Richtlinien mit Bedeutung für Arzneimittel allgemein, Blut und Blutbestandteile sowie Gewebe und Gewebezubereitungen aufgenommen.„In dem Werk findet man alles, was man im Zusammenhang mit GMP sucht.'(Pharmazeutische Industrie).
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Symbolbild
/ Porstner | GMP bei der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellung | Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft | Loseblattwerk mit 2. Aktualisierung |
DE NWISBN: 9783804734401 bzw. 3804734405, in Deutsch, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, neu.
Auf der Grundlage der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) enthält das Loseblattwerk amtliche Begründungen und Kommentare zum Verordnungstext zugrunde liegende Richtlinien und Leitlinien der EG. Das Werk wird ergänzt durch Materialien zu Regelungen, die der behördlichen Überwachung der Wirkstoff- und Arzneimittelhersteller, der Gewerbeeinrichtungen und der Vertreiber dienen. Das Werk berücksichtigt die 2. Änderungsverordnung der AMWHV. Auch die Änderungen des EG-GMP-Leitfadens wurden eingearbeitet. Schließlich wurden die neuen europäischen Richtlinien mit Bedeutung für Arzneimittel allgemein, Blut und Blutbestandteile sowie Gewebe und Gewebezubereitungen aufgenommen. In dem Werk findet man alles, was man im Zusammenhang mit GMP sucht.' (Pharmazeutische Industrie).
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GMP bei der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellung (2009)
DE USISBN: 9783804725201 bzw. 3804725201, in Deutsch, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, gebraucht.
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AHA-BUCH GmbH, [3757134].
Gebraucht -- Sehr gut Mängelexemplar mit leichten Lagerspuren, Sofortversand - -, Ringeinband.
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