Qualitätsmanagement und Validierung - 8 Angebote vergleichen
Preise | 2013 | 2018 | 2019 | 2023 |
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Schnitt | € 85,00 | € 85,00 | € 85,00 | € 85,00 |
Nachfrage |
/ Müller | Qualitätsmanagement und Validierung | ECV Editio Cantor | 2014
ISBN: 9783871933653 bzw. 3871933651, in Deutsch, ECV Editio Cantor, neu.
/ Müller | Qualitätsmanagement und Validierung | ECV Editio Cantor | 2018
ISBN: 9783871933653 bzw. 3871933651, in Deutsch, ECV Editio Cantor, neu.
Qualitätsmanagement und Validierung (2021)
ISBN: 9783871933653 bzw. 3871933651, vermutlich in Deutsch, 224 Seiten, 3. Ausgabe, ECV Editio Cantor Verlag GmbH, gebundenes Buch, neu.
Buch, Hardcover, Bei der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln kommt dem pharmazeutischen Qualitätsmanagement (QM) für die Einhaltung aktueller GMP-Regeln und für die Sicherstellung validierter Prozesse eine besondere Bedeutung zu.Die vier Hauptkapitel bieten:- eine Einführung in die Begriffswelt- eine Darstellung der Zusammenhänge und Besonderheiten des pharmazeutischen QMs- eine Übersicht der wesentlichen formalen und inhaltlichen Aspekte bei der Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen und der dabei zu berücksichtigenden begleitenden Anforderungen - die Veranschaulichung der Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsvorhaben in die Praxis anhand von Beispieldokumenten (Arbeitsanweisungen, Checklisten, Schemata, Plan- und Berichtsvorlagen)Das Werk berücksichtigt u.A. die Änderungen bei einschlägigen Regelwerken, die DIN ISO 9000:2000-Normenreihe, die Risikobewertung bei GMP-relevanten Fragestellungen, den Validierungsmasterplan (Musterdokument) und die GMP in der Biotechnologie.Zielgruppen:- Chemische, pharmazeutische und kosmetische Industrie- Auftragshersteller- Behörden / Überwachungsämter- Universitäten und Fachhochschulen, gebunden.
Qualitätsmanagement und Validierung (2000)
ISBN: 9783871933653 bzw. 3871933651, vermutlich in Deutsch, Editio Cantor Verlag, neu.
Bei der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln kommt dem pharmazeutischen Qualitätsmanagement (QM) für die Einhaltung aktueller GMP-Regeln und für die Sicherstellung validierter Prozesse eine besondere Bedeutung zu.Die vier Hauptkapitel bieten:- eine Einführung in die Begriffswelt- eine Darstellung der Zusammenhänge und Besonderheiten des pharmazeutischen QMs- eine Übersicht der wesentlichen formalen und inhaltlichen Aspekte bei der Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen und der dabei zu berücksichtigenden begleitenden Anforderungen - die Veranschaulichung der Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsvorhaben in die Praxis anhand von Beispieldokumenten (Arbeitsanweisungen, Checklisten, Schemata, Plan- und Berichtsvorlagen)Das Werk berücksichtigt u.A. die Änderungen bei einschlägigen Regelwerken, die DIN ISO 9000:2000-Normenreihe, die Risikobewertung bei GMP-relevanten Fragestellungen, den Validierungsmasterplan (Musterdokument) und die GMP in derBiotechnologie.Zielgruppen:- Chemische, pharmazeutische und kosmetische Industrie- Auftragshersteller- Behörden / Überwachungsämter- Universitäten und Fachhochschulen.
Qualitätsmanagement und Validierung (2024)
ISBN: 9783871933653 bzw. 3871933651, vermutlich in Deutsch, 224 Seiten, 4. Ausgabe, Editio Cantor, neu.
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Editio Cantor, Tapa dura, Ausgabe: 4. Publiziert: 2024-06-01T00:00:01Z, Produktgruppe: Libro.
Qualitätsmanagement und Validierung (2013)
ISBN: 9783871933653 bzw. 3871933651, in Deutsch, 3. Ausgabe, Editio Cantor, gebundenes Buch, neu.
Von Händler/Antiquariat, Amazon.de.
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Qualitätsmanagement und Validierung (2024)
ISBN: 9783871933653 bzw. 3871933651, vermutlich in Deutsch, 224 Seiten, Editio Cantor, neu.
Von Händler/Antiquariat, Amazon.fr.
Editio Cantor, Relié, Publiziert: 2024-06-01T00:00:01Z, Produktgruppe: Livre.
Qualitätsmanagement und Validierung (2018)
ISBN: 9783871933653 bzw. 3871933651, in Deutsch, 3. Ausgabe, ECV Editio Cantor, Taschenbuch, neu.
Von Händler/Antiquariat, Amazon.de.
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