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100%: Gert Auterhoff: EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use als von Siegfried Throm (ISBN: 9783871934315) 2015, Editio Cantor, in Deutsch, Taschenbuch.Nur diese Ausgabe anzeigen…
52%: Gert Auterhoff, Sous la direction de: Gert Auterhoff: EC Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use (ISBN: 9783871933554) 2006, Editio Cantor, 5. Ausgabe, in Englisch, Taschenbuch.Nur diese Ausgabe anzeigen…
EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use als von Siegfried Throm
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EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use (2015)
DE NWISBN: 9783871934315 bzw. 3871934313, in Deutsch, neu.
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An die Entwicklung, Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln werden hohe Qualitätsanforderungen gestellt, wobei die entsprechenden gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien zu erfüllen sind. Die vorliegende Neuauflage des englischsprachigen EU Guides bietet Ihnen die aktuellen Gesetzestexte mit Stand Oktober 2015.Die wichtigsten Änderungen:Die 8., überarbeitete und erweiterte Auflage enthält die drei Hauptteile Part I Basic Requirements for Medicinal Products for Human and Veterinary Use, Part II Basic Requirements for Active Substances used as Starting Materials, Part III GMP Related Documents sowie die Annexe 1-19. Die Aktualisierungen betreffen die Kapitel 2, 3, 5, 6 und 8 (Teil I), Teil II sowie die Annexe 15 und 16. Die 8. Auflage enthält außerdem die Delegierte Verordnung (EU) Nr. 1252/2014 der Kommission vom 28. Mai 2014 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der guten Herstellungspraxis für Wirkstoffe für Humanarzneimittel.
An die Entwicklung, Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln werden hohe Qualitätsanforderungen gestellt, wobei die entsprechenden gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien zu erfüllen sind. Die vorliegende Neuauflage des englischsprachigen EU Guides bietet Ihnen die aktuellen Gesetzestexte mit Stand Oktober 2015.Die wichtigsten Änderungen:Die 8., überarbeitete und erweiterte Auflage enthält die drei Hauptteile Part I Basic Requirements for Medicinal Products for Human and Veterinary Use, Part II Basic Requirements for Active Substances used as Starting Materials, Part III GMP Related Documents sowie die Annexe 1-19. Die Aktualisierungen betreffen die Kapitel 2, 3, 5, 6 und 8 (Teil I), Teil II sowie die Annexe 15 und 16. Die 8. Auflage enthält außerdem die Delegierte Verordnung (EU) Nr. 1252/2014 der Kommission vom 28. Mai 2014 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der guten Herstellungspraxis für Wirkstoffe für Humanarzneimittel.
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EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use (2015)
DE PB NWISBN: 9783871934315 bzw. 3871934313, in Deutsch, Editio Cantor, Taschenbuch, neu.
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EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use: An die Entwicklung, Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln werden hohe Qualitätsanforderungen gestellt, wobei die entsprechenden gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien zu erfüllen sind. Die vorliegende Neuauflage des englischsprachigen EU Guides bietet Ihnen die aktuellen Gesetzestexte mit Stand Oktober 2015.Die wichtigsten Änderungen:Die 8., überarbeitete und erweiterte Auflage enthält die drei Hauptteile Part I Basic Requirements for Medicinal Products for Human and Veterinary Use, Part II Basic Requirements for Active Substances used as Starting Materials, Part III GMP Related Documents sowie die Annexe 1-19. Die Aktualisierungen betreffen die Kapitel 2, 3, 5, 6 und 8 (Teil I), Teil II sowie die Annexe 15 und 16. Die 8. Auflage enthält außerdem die Delegierte Verordnung (EU) Nr. 1252/2014 der Kommission vom 28. Mai 2014 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der guten Herstellungspraxis für Wirkstoffe für Humanarzneimittel. Englisch, Taschenbuch.
EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use: An die Entwicklung, Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln werden hohe Qualitätsanforderungen gestellt, wobei die entsprechenden gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien zu erfüllen sind. Die vorliegende Neuauflage des englischsprachigen EU Guides bietet Ihnen die aktuellen Gesetzestexte mit Stand Oktober 2015.Die wichtigsten Änderungen:Die 8., überarbeitete und erweiterte Auflage enthält die drei Hauptteile Part I Basic Requirements for Medicinal Products for Human and Veterinary Use, Part II Basic Requirements for Active Substances used as Starting Materials, Part III GMP Related Documents sowie die Annexe 1-19. Die Aktualisierungen betreffen die Kapitel 2, 3, 5, 6 und 8 (Teil I), Teil II sowie die Annexe 15 und 16. Die 8. Auflage enthält außerdem die Delegierte Verordnung (EU) Nr. 1252/2014 der Kommission vom 28. Mai 2014 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der guten Herstellungspraxis für Wirkstoffe für Humanarzneimittel. Englisch, Taschenbuch.
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EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use als von Gert Auterhoff, Siegfried Throm
DE NWISBN: 9783871934315 bzw. 3871934313, in Deutsch, Editio Cantor, neu.
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EC Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use (2006)
EN PB USISBN: 9783871933554 bzw. 3871933554, in Englisch, 212 Seiten, 5. Ausgabe, Editio Cantor, Taschenbuch, gebraucht.
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EC Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use (2006)
EN PB NWISBN: 9783871933554 bzw. 3871933554, in Englisch, 212 Seiten, 5. Ausgabe, Editio Cantor, Taschenbuch, neu.
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EC Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use (2006)
DE PB USISBN: 9783871933554 bzw. 3871933554, in Deutsch, Taschenbuch, gebraucht.
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EC Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use (2006)
DE USISBN: 9783871933554 bzw. 3871933554, in Deutsch, Editio Cantor, gebraucht.
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