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100%: Karen Aïach: Maman Est Là (ISBN: 9791033903321) 2018, HarperCollins, in Französisch, auch als eBook.Nur diese Ausgabe anzeigen…
95%: Karen Aïach: Maman est là (ISBN: 9791033903031) 2019, HarperCollins France, in Französisch, Taschenbuch.Nur diese Ausgabe anzeigen…
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Maman Est Là (2018)
~FR NW EBISBN: 9791033903321 bzw. 1033903329, vermutlich in Französisch, neu, E-Book.
Lieferung aus: Frankreich, Ebook à télécharger.
Pour sauver SA fille, elle invente un médicament Elle aurait pu faire fortune dans la finance OU devenir chanteuse d'opéra. Quand elle sort de l'Essec, de nombreuses voies s'ouvrent à Karen Aiach, jeune femme brillante, volontaire et passionnée de littérature. Des succès professionnels, des voyages, un beau mariage... Tout semble lui sourire. Jusqu'à la naissance de SA fille, en janvier 2005. Dès les premiers mois, la petite Ornella semble différente des autres bébés. En juillet, le diagnostic tombe : Ornella est atteinte de la maladie de Sanfilippo type A, une maladie génétique rare. Son espérance de vie : 13 ans. Karen et son mari sont anéantis. Mais là où d'autres baisseraient les bras, ils décident de se battre. Débute alors une course au savoir scientifique et aux financements pour trouver le médicament qui sauvera leur fille. Soutenue par son mari, Karen monte une association et, en 2009, crée sa société, Lysogène, une biotech spécialisée dans la thérapie génique. Alors que fin 2018 commencera la deuxième vague d'essais cliniques du médicament, Karen Aiach livre, dans ce témoignage poignant, son parcours, de son enfance solitaire à sa vie d'adulte et son combat pour les milliers de petits patients atteints de la maladie de Sanfilippo. Classification Decitre 1=Santé;Titre=Maman est là;Classification Decitre 2=Troubles - Maladies;Classification Decitre 3=Témoignages;physicalBookISBN=9791033903031;Livres / Format=ePub;Livres / Langue=Français;linkToKoboProduct=https://www.kobo.com/eboo.
Pour sauver SA fille, elle invente un médicament Elle aurait pu faire fortune dans la finance OU devenir chanteuse d'opéra. Quand elle sort de l'Essec, de nombreuses voies s'ouvrent à Karen Aiach, jeune femme brillante, volontaire et passionnée de littérature. Des succès professionnels, des voyages, un beau mariage... Tout semble lui sourire. Jusqu'à la naissance de SA fille, en janvier 2005. Dès les premiers mois, la petite Ornella semble différente des autres bébés. En juillet, le diagnostic tombe : Ornella est atteinte de la maladie de Sanfilippo type A, une maladie génétique rare. Son espérance de vie : 13 ans. Karen et son mari sont anéantis. Mais là où d'autres baisseraient les bras, ils décident de se battre. Débute alors une course au savoir scientifique et aux financements pour trouver le médicament qui sauvera leur fille. Soutenue par son mari, Karen monte une association et, en 2009, crée sa société, Lysogène, une biotech spécialisée dans la thérapie génique. Alors que fin 2018 commencera la deuxième vague d'essais cliniques du médicament, Karen Aiach livre, dans ce témoignage poignant, son parcours, de son enfance solitaire à sa vie d'adulte et son combat pour les milliers de petits patients atteints de la maladie de Sanfilippo. Classification Decitre 1=Santé;Titre=Maman est là;Classification Decitre 2=Troubles - Maladies;Classification Decitre 3=Témoignages;physicalBookISBN=9791033903031;Livres / Format=ePub;Livres / Langue=Français;linkToKoboProduct=https://www.kobo.com/eboo.
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Maman est là, Pour sauver sa fille, elle fait avancer la science (2018)
~FR NWISBN: 9791033903321 bzw. 1033903329, vermutlich in Französisch, HarperCollins, neu.
Lieferung aus: Niederlande, Direct beschikbaar.
bol.com.
Pour sauver SA fille, elle invente un médicament Elle aurait pu faire fortune dans la finance OU devenir chanteuse d'opéra. Quand elle sort de l'Essec, de nombreuses voies s'ouvrent à Karen Aiach, jeune femme brillante, volontaire et passionnée de littérature. Des succès professionnels, des voyages, un beau mariage… Tout semble lui sourire. Jusqu'à la naissance de SA fille, en janvier 2005. Dès les premiers mois, la petite Ornella semble différente des autres bébés. En juillet, le diagnostic tombe : Ornella est atteinte de la maladie de Sanfilippo type A, une maladie génétique rare. Son espérance de vie : 13 ans. Karen et son mari sont anéantis. Mais là où d'autres baisseraient les bras, ils décident de se battre. Débute alors une course au savoir scientifique et aux financements pour trouver le médicament qui sauvera leur fille. Soutenue par son mari, Karen monte une association et, en 2009, crée sa société, Lysogène, une biotech spécialisée dans la thérapie génique. Alors que fin 2018 commencera la deuxième vague d'essais cliniques du médicament, Karen Aiach livre, dans ce témoignage poignant, son parcours, de son enfance solitaire à sa vie d'adulte et son combat pour les milliers de petits patients atteints de la maladie de Sanfilippo. Née en 1971, Karen Aiach est diplômée de l'Essec, de la Sorbonne et de l'Université Paris VIII. Entourée des chercheurs qu'elle a convaincus de la suivre, elle a créé Lysogène, la première société de biotechnologie au monde spécialisée dans le développement de thérapie géniques inter-cérébrales visant à traiter les maladies du système nerveux central chez l'enfant. Pour sauver sa fille, elle invente un médicament Elle aurait pu faire fortune dans la finance ou devenir chanteuse d'opéra. Quand elle sort de l'Essec, de nombreuses voies s'ouvrent à Karen Aiach, jeune femme brillante, volontaire et passionnée de littérature. Des succès professionnels, des voyages, un beau mariage… Tout semble lui sourire. Jusqu'à la naissance de sa fille, en janvier 2005. Dès les premiers mois, la petite Ornella semble différente des autres bébés. En juillet, le diagnostic tombe : Ornella est atteinte de la maladie de Sanfilippo type A, une maladie génétique rare. Son espérance de vie : 13 ans. Karen et son mari sont anéantis. Mais là où d'autres baisseraient les bras, ils décident de se battre. Débute alors une course au savoir scientifique et aux financements pour trouver le médicament qui sauvera leur fille. Soutenue par son mari, Karen monte une association et, en 2009, crée sa société, Lysogène, une biotech spécialisée dans la thérapie génique. Alors que fin 2018 commencera la deuxième vague d'essais cliniques du médicament, Karen Aiach livre, dans ce témoignage poignant, son parcours, de son enfance solitaire à sa vie d'adulte et son combat pour les milliers de petits patients atteints de la maladie de Sanfilippo. Née en 1971, Karen Aiach est diplômée de l'Essec, de la Sorbonne et de l'Université Paris VIII. Entourée des chercheurs qu'elle a convaincus de la suivre, elle a créé Lysogène, la première société de biotechnologie au monde spécialisée dans le développement de thérapie géniques inter-cérébrales visant à traiter les maladies du système nerveux central chez l'enfant. Inhoud:Taal: Franstalig;Bindwijze: E-book;Verschijningsdatum: januari 2019;Ebook formaat: Adobe ePub; Betrokkenen:Auteur: Karen Aïach;Uitgever: HarperCollins; Lees mogelijkheden:Lees dit ebook op: Desktop (Mac en Windows) | Kobo e-reader | Android (smartphone en tablet) | iOS (smartphone en tablet) | Windows (smartphone en tablet) | Overige e-reader; EAN: Overige kenmerken:Subtitel: Pour sauver sa fille, elle fait avancer la science;Thema Subject Code: GB; Franstalig | E-book | 9791033903321.
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Pour sauver SA fille, elle invente un médicament Elle aurait pu faire fortune dans la finance OU devenir chanteuse d'opéra. Quand elle sort de l'Essec, de nombreuses voies s'ouvrent à Karen Aiach, jeune femme brillante, volontaire et passionnée de littérature. Des succès professionnels, des voyages, un beau mariage… Tout semble lui sourire. Jusqu'à la naissance de SA fille, en janvier 2005. Dès les premiers mois, la petite Ornella semble différente des autres bébés. En juillet, le diagnostic tombe : Ornella est atteinte de la maladie de Sanfilippo type A, une maladie génétique rare. Son espérance de vie : 13 ans. Karen et son mari sont anéantis. Mais là où d'autres baisseraient les bras, ils décident de se battre. Débute alors une course au savoir scientifique et aux financements pour trouver le médicament qui sauvera leur fille. Soutenue par son mari, Karen monte une association et, en 2009, crée sa société, Lysogène, une biotech spécialisée dans la thérapie génique. Alors que fin 2018 commencera la deuxième vague d'essais cliniques du médicament, Karen Aiach livre, dans ce témoignage poignant, son parcours, de son enfance solitaire à sa vie d'adulte et son combat pour les milliers de petits patients atteints de la maladie de Sanfilippo. Née en 1971, Karen Aiach est diplômée de l'Essec, de la Sorbonne et de l'Université Paris VIII. Entourée des chercheurs qu'elle a convaincus de la suivre, elle a créé Lysogène, la première société de biotechnologie au monde spécialisée dans le développement de thérapie géniques inter-cérébrales visant à traiter les maladies du système nerveux central chez l'enfant. Pour sauver sa fille, elle invente un médicament Elle aurait pu faire fortune dans la finance ou devenir chanteuse d'opéra. Quand elle sort de l'Essec, de nombreuses voies s'ouvrent à Karen Aiach, jeune femme brillante, volontaire et passionnée de littérature. Des succès professionnels, des voyages, un beau mariage… Tout semble lui sourire. Jusqu'à la naissance de sa fille, en janvier 2005. Dès les premiers mois, la petite Ornella semble différente des autres bébés. En juillet, le diagnostic tombe : Ornella est atteinte de la maladie de Sanfilippo type A, une maladie génétique rare. Son espérance de vie : 13 ans. Karen et son mari sont anéantis. Mais là où d'autres baisseraient les bras, ils décident de se battre. Débute alors une course au savoir scientifique et aux financements pour trouver le médicament qui sauvera leur fille. Soutenue par son mari, Karen monte une association et, en 2009, crée sa société, Lysogène, une biotech spécialisée dans la thérapie génique. Alors que fin 2018 commencera la deuxième vague d'essais cliniques du médicament, Karen Aiach livre, dans ce témoignage poignant, son parcours, de son enfance solitaire à sa vie d'adulte et son combat pour les milliers de petits patients atteints de la maladie de Sanfilippo. Née en 1971, Karen Aiach est diplômée de l'Essec, de la Sorbonne et de l'Université Paris VIII. Entourée des chercheurs qu'elle a convaincus de la suivre, elle a créé Lysogène, la première société de biotechnologie au monde spécialisée dans le développement de thérapie géniques inter-cérébrales visant à traiter les maladies du système nerveux central chez l'enfant. Inhoud:Taal: Franstalig;Bindwijze: E-book;Verschijningsdatum: januari 2019;Ebook formaat: Adobe ePub; Betrokkenen:Auteur: Karen Aïach;Uitgever: HarperCollins; Lees mogelijkheden:Lees dit ebook op: Desktop (Mac en Windows) | Kobo e-reader | Android (smartphone en tablet) | iOS (smartphone en tablet) | Windows (smartphone en tablet) | Overige e-reader; EAN: Overige kenmerken:Subtitel: Pour sauver sa fille, elle fait avancer la science;Thema Subject Code: GB; Franstalig | E-book | 9791033903321.
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Symbolbild
Maman est là: Pour sauver sa fille, elle fait avancer la science (2019)
~FR PBISBN: 9791033903031 bzw. 1033903035, vermutlich in Französisch, HarperCollins, Taschenbuch.
Von Händler/Antiquariat, medimops [55410863], Berlin, Germany.
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Maman est là (2019)
FR PB NWISBN: 9791033903031 bzw. 1033903035, in Französisch, HarperCollins France, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Deutschland, Versandfertig in 1 - 2 Werktagen, frais de port (si livré).
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Gebr. - Maman est là
~FR PB USISBN: 9791033903031 bzw. 1033903035, vermutlich in Französisch, Taschenbuch, gebraucht.
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Gebr. - Maman est là
~FR PB USISBN: 9791033903031 bzw. 1033903035, vermutlich in Französisch, Taschenbuch, gebraucht.
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