Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
Ein Angebot gefunden
Bester Preis: € 29,99 (vom 29.12.2022)Aus dem Archiv:
1
Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
PB NW
ISBN: 9787238457455 bzw. 7238457458, Sprache unbekannt, Akhand Publishing House, Taschenbuch, neu.
Lieferung aus: Deutschland, zzgl. Versandkosten.
Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) accounts for 2.6% of the patients with Chronic Kidney Disease in India. The disease is caused by pathogenic sequence variants in either PKD1 or PKD2 gene. The primary aim of the present study was to evaluate PKD1 and PKD2 genes to identify the disease causing variants in patients of ADPKD. A significant phenotypic variability is observed in patients of ADPKD with respect to progression of the disease. Genetic modifying factors are reported to be associated with this variability and thus, identification of these factors could inform about targets for intervention. Given this, an attempt was made to investigate the role of Glu298Asp (c.894G>T) polymorphism of NOS3 gene and two promoter polymorphisms (-2578C>A and -1154G>A) of VEGF gene in progression of disease in ADPKD patients. PKD1 and PKD2 variants were analyzed by direct gene sequencing and/or multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) in 125 unrelated patients of ADPKD. The pathogenic potential of the variants was evaluated computationally using multiple in silico web based prediction tools and by segregation analysis. NOS3 and VEGF gene polymorphisms were genotyped in 123 patients of ADPKD and 100 healthy controls. Genotyping was carried out using the amplification refractory mutationspecific polymerase chain reaction (ARMS-PCR) for NOS3 and restriction fragment length polymorphism (RFLP) for VEGF gene polymorphisms. Comparison of allele, genotype and haplotype frequencies between groups was done by using Chi-Square (¿2) test or Fisher's exact test.
Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) accounts for 2.6% of the patients with Chronic Kidney Disease in India. The disease is caused by pathogenic sequence variants in either PKD1 or PKD2 gene. The primary aim of the present study was to evaluate PKD1 and PKD2 genes to identify the disease causing variants in patients of ADPKD. A significant phenotypic variability is observed in patients of ADPKD with respect to progression of the disease. Genetic modifying factors are reported to be associated with this variability and thus, identification of these factors could inform about targets for intervention. Given this, an attempt was made to investigate the role of Glu298Asp (c.894G>T) polymorphism of NOS3 gene and two promoter polymorphisms (-2578C>A and -1154G>A) of VEGF gene in progression of disease in ADPKD patients. PKD1 and PKD2 variants were analyzed by direct gene sequencing and/or multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) in 125 unrelated patients of ADPKD. The pathogenic potential of the variants was evaluated computationally using multiple in silico web based prediction tools and by segregation analysis. NOS3 and VEGF gene polymorphisms were genotyped in 123 patients of ADPKD and 100 healthy controls. Genotyping was carried out using the amplification refractory mutationspecific polymerase chain reaction (ARMS-PCR) for NOS3 and restriction fragment length polymorphism (RFLP) for VEGF gene polymorphisms. Comparison of allele, genotype and haplotype frequencies between groups was done by using Chi-Square (¿2) test or Fisher's exact test.
Kategorie: Taschenbuch Taschenbuch > Mathematik, Naturwissenschaft & Technik > Medizin & Pharmazie > Allgemeines & Lexika
Schlüsselwörter: Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease;Pandita, Shewata;9787238457455
Daten vom 29.12.2022 13:46h
ISBN (andere Schreibweisen): 7-238-45745-8, 978-7-238-45745-5
Schlüsselwörter: Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease;Pandita, Shewata;9787238457455
Daten vom 29.12.2022 13:46h
ISBN (andere Schreibweisen): 7-238-45745-8, 978-7-238-45745-5
Zuerst gefunden: 29.12.2022 13:46:38
Zuletzt gefunden: 29.12.2022 13:46:38
Kleinster Preis: € 29,99 (vom 29.12.2022 13:46:38)
Höchster Preis: € 29,99 (vom 29.12.2022 13:46:38)
Fundstellen insgesamt: 1
Zuletzt gefunden: 29.12.2022 13:46:38
Kleinster Preis: € 29,99 (vom 29.12.2022 13:46:38)
Höchster Preis: € 29,99 (vom 29.12.2022 13:46:38)
Fundstellen insgesamt: 1
Momentan keine Suchergebnisse - vielleicht bald lieferbar
Ihre Suche nach ist bei mehr als 100 angebundenen Webshops momentan nicht lieferbar. Wir finden dieses Buch aber trotzdem innerhalb weniger Wochen.
Sie Suchen nach diesem Buch:
Pandita, Shewata: Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
ISBN: 9787238457455
Speichern Sie diese Suche kostenlos in ab, dann werden Sie automatisch benachrichtigt, sobald dieses Buch verfügbar ist. Meistens finden wir dieses Buch innerhalb weniger Wochen und verständigen Sie dann per E-Mail. Sie können dann frei entscheiden, ob Sie das Buch kaufen wollen oder nicht.
Unsere Suchtipps für Ihre Suche:
- Alle Bücher des Autors.: Suche nach "Autor: pandita shewata" liefert mehr Ergebnisse
- Suchen nach Suchbegriffen wie Autor oder Titel des Buches sind erfolgreicher als solche nach der ISBN.: Suche nach "polycystic autosomal patients pandita shewata" liefert mehr Ergebnisse
Sie haben jetzt folgende Möglichkeiten:
- Speichern Sie diese Seite in Ihren Lesezeichen oder Favoriten ab, dann können Sie jederzeit die Suche erneut ausführen.
- Das Buch ist tatsächlich derzeit vergriffen bzw. nicht lieferbar. Es ist z.B. eine Rarität. Möglicherweise ist es aber in einiger Zeit lieferbar. Speichern Sie dazu diese Suche kostenlos ab oder lassen Sie sich kostenlos auf dieses Gerät benachrichten und Sie werden automatisch per E-Mail oder Nachricht informiert, sobald dieses Buch wieder lieferbar wird. Wir sind zuversichtlich, dass wir jedes Buch auf diese Weise innerhalb relativ kurzer Zeit finden. Probieren Sie es einfach aus!
Mich bei neuen Ergebnissen benachrichtigenSuche jetzt kostenlos SpeichernIn 50 Millionen auch bereits vergriffenen Büchern recherchieren!
Lade…